4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯肼 | 175691-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯肼
• 英文名称: 4-trifluoromethoxyphenylhydrazine
• 英文别名: 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylhydrazine；[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]hydrazine
• CAS: 175691-02-8
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• 分子量: 206.167
• InChiKey: BUVKPKXJYPANIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯肼 、 1-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxyhexan-1,3-dione 生成 3-[5-(4-chlorophenyl)-1-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WACHTER, MICHAEL P.;FERRO, MICHAEL P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙氧基)硝基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯肼
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.

  摘要：

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.314

文献信息

• Solid phase synthesis of spiroindoline
  作者：Yuan Cheng、Kevin T. Chapman

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00139-1

  日期：1997.3

  A method for solid phase synthesis of spiroindolines using the Fischer indole reaction is described. Various arylhydrazines react cleanly with polymer bound piperidine-4-carboxaldehyde in TFA/CH2Cl2. The products are isolated in good yields and high purity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• US4864032A
  申请人：——

  公开号：US4864032A

  公开（公告）日：1989-09-05
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009117421A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of GPR119 for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and metabolic diseases.