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1,1'-methanediyl-bis-imidazolidin-2-one | 13311-64-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-methanediyl-bis-imidazolidin-2-one
英文别名
1,1'-Methandiyl-bis-imidazolidin-2-on;methylenebis(ethyleneurea);1-[(2-Oxoimidazolidin-1-yl)methyl]imidazolidin-2-one
1,1'-methanediyl-bis-imidazolidin-2-one化学式
CAS
13311-64-3
化学式
C7H12N4O2
mdl
——
分子量
184.198
InChiKey
OYJDFNFZIOOALB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    181-185 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    590.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A quantitative method for analysis of mixtures of homologues and stereoisomers of hemicucurbiturils that allows us to follow their formation and stability
    作者:Maria Fomitšenko、Anna Peterson、Indrek Reile、Hang Cong、Sandra Kaabel、Elena Prigorchenko、Ivar Järving、Riina Aav
    DOI:10.1039/c6nj03050e
    日期:——
    quantitative analysis of hemicucurbit[6]uril, (all-R,R)-cyclohexanohemicucurbit[6]uril, (all-R,S)-cyclohexanohemicucurbit[6]uril and (all-R,R)-cyclohexanohemicucurbit[8]uril. The applicability of the developed quantitative analysis is demonstrated by the estimation of the reaction yields of cyclohexanohemicucurbiturils and by following the depolymerisation of hemicucurbit[6]uril under acidic conditions. Analysis
    Hemicucurbiturils是一子组的葫芦[内的大环化合物的Ñ ]脲家族。未取代和取代的半葫芦脲形成主体-客体复合物的能力允许阴离子的选择性结合,在催化中的应用和对映体客人之间的手性区分。在这里,我们证明了通过反相HPLC分离半葫芦丝同系物和非对映异构体,并对半葫芦丝[6] uril,(all- R,R)-环己血半curbit [6] uril ,(all- R,S)-环己香半胱氨酸[6]进行了定量分析] uril和(all- R,R)-cyclohexanohemicucurbit [8]尿。已开发的定量分析的适用性通过估计环己半嘧啶脲的反应收率以及在酸性条件下对半嘧啶[6]脲进行解聚来证明。对所研究的化合物(单体,低聚物和大环化合物)的分析表明,重复单元的数量与紫外线消光系数不成正比;同样,与它的线性异构体相比,大环的紫外线吸收率高10倍。在定量其他类别的聚合物大环化合物时,还应
  • Method to accelerate biodegradation of aliphatic-aromatic co-polyesters by enzymatic treatment
    申请人:Nagarajan Vasantha
    公开号:US20050261465A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    Provided is a method for accelerating the biodegradation of aliphatic-aromatic co-polyesters comprising greater than 60 mol percent aromatic acid, based on total diacid in the co-polyester. The method involves contacting at least one hydrolytic enzyme in aqueous solution to the co-polyester.
    本发明提供了一种加速脂肪族-芳香族共聚多酯生物降解的方法,根据共聚多酯中的二酸总量,该共聚多酯中芳香族酸的含量大于 60 摩尔%。该方法包括将水溶液中的至少一种水解酶与共聚酯接触。
  • Method to enhance biodegradation of sulfonated aliphatic-aromatic co-polyesters by addition of a microbial consortium
    申请人:Bramucci Michael
    公开号:US20060177930A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    A microbial consortium for the biodegradation of sulfonated aliphatic-aromatic co-polyesters having greater than 60 mol percent aromatic acid content based on the total acid content of the co-polyester, created by applying selective pressure. Methods to biodegrade sulfonated aliphatic-aromatic co-polyesters using microbial consortium SPDC-1 are provided.
  • Epoxy hardener systems based on aminomethylene-ethyleneureas
    申请人:Schile D. Richard
    公开号:US20070179257A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    An epoxy-hardener system is provided having relatively long latency periods combined with relatively short cure times at low cure temperatures. The hardeners of the present invention are ureidoamines and their derivatives, which are chelates of ureido compounds and amines. The ureidoamines are prepared by reacting an amine with the ureido compound and aqueous formaldehyde without a catalyst. Complexes of ureidoamine hardeners with various blocking agents are prepared in the melt. The hardener is prevented from curing the epoxy by the reaction between the hardener and the blocking agent. The blocked hardener is then blended with the epoxy, usually by warming the mixture briefly at about 50-60 degrees C.
  • US4403049A
    申请人:——
    公开号:US4403049A
    公开(公告)日:1983-09-06
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