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3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene
英文别名
——
3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene化学式
CAS
——
化学式
C8H4ClFS
mdl
——
分子量
186.637
InChiKey
BMRWPKCYYZKAKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetatepotassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[[5-(6-fluoro-1-benzothiophen-3-yl)-3-methylpyrazin-2-yl]oxy]-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    摘要:
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
    公开号:
    WO2022020342A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以77.24%的产率得到3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    摘要:
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
    公开号:
    WO2022020342A1
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文献信息

  • METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-BETA DIFFUSABLE LIGANDS USING ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS
    申请人:Look Gary Charles
    公开号:US20110098309A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers from amyloid β1-42 monomers using acylhydrazide compounds. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid β1-42 oligomers using acylhydrazide compounds.
    本发明涉及使用酰肼化合物抑制、调节和/或调节可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体从淀粉样β1-42单体形成的方法。本发明还涉及使用酰肼化合物治疗患有与可溶性、球形、非纤维化、神经毒性淀粉样β1-42寡聚体形成有关的疾病的患者的方法。
  • METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-ß DIFFUSABLE LIGANDS USING A ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS
    申请人:Acumen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2194975A2
    公开(公告)日:2010-06-16
  • [EN] METHODS OF INHIBITING THE FORMATION OF AMYLOID-B DIFFUSABLE LIGANDS USING ACYLHYDRAZIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONSISTANT À INHIBER LA FORMATION DE LIGANDS DIFFUSABLES D'AMYLOIDE-B UTILISANT DES COMPOSÉS D'ACYLHYDRAZIDE
    申请人:ACUMEN PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009009768A2
    公开(公告)日:2009-01-15
    Disclosed are methods of inhibiting, regulating, and/or modulating the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid ß1-42 oligomers from amyloid ß1-42 monomers using acylhydrazidecompounds. Also disclosed are methods of treating a patient suffering from diseases associated with the formation of soluble, globular, non-fibrillar, neurotoxic amyloid ß1-42 oligomers using acylhydrazidecompounds.
  • [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:NIDO BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022020342A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
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