3β-hydroxy-15β,16β-methylene-17α-pregn-5-ene-21,17-carbolactone | 81721-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-15β,16β-methylene-17α-pregn-5-ene-21,17-carbolactone
• 英文别名: 3β-hydroxy-15β,16β-methylene-17α-pregn-5-en-21,17-carbolactone
• CAS: 81721-30-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: PYSCZCYTBHIYNQ-WVSKWBFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-15β,16β-methylene-17α-pregn-5-ene-21,17-carbolactone 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7-去亚甲基屈螺酮
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 17-oxo-15,16-Methylene Steroids with Sulfoxonium Ylides

  摘要：

  一种用于氧化17-酮基-15,16-亚甲基类固醇的方法，特别是用于醋酰环丙孕烷前体的方法，包括使用亚砜叶烯，特别是二甲基亚砜基甲基叶烯。该方法可高产率制备17-螺环环氧化物，可轻松转化为17-螺内酮类固醇。

  公开号：

  US20080076915A1
• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β-hydroxy-15β,16β-methylene-17α-pregn-5-ene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Epoxidation of 17-oxo-15,16-methylene steroids with sulfoxonium ylides

  摘要：

  一种用于对17-氧代-15,16-亚甲基类固醇进行环氧化的方法，特别是用于去炔孕酮前体的方法，包括使用亚砜叶立德，特别是二甲亚砜叶立德。该方法可以高产率地制备17-螺环环氧化物，这些物质可以轻松转化为17-螺内酮类固醇。

  公开号：

  EP1903051A3