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phenyl (2S)-2-phenylbutanoate | 852336-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl (2S)-2-phenylbutanoate
英文别名
——
phenyl (2S)-2-phenylbutanoate化学式
CAS
852336-14-2
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
USOFKNJNPHEBDW-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-丁烯-1-酮苯酚 在 (S)-5-isopropyl-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,6-dihydrooxazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 phenyl (2S)-2-phenylbutanoate(R)-phenyl 2-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾介导的苯酚对不对称烷基芳基烯酮的对映选择性加成
    摘要:
    手性N-杂环卡宾(NHC)介导将2-苯基苯酚对映选择性加成到不对称的烷基芳基烯酮中,从而提供具有良好对映体控制水平的ee-烷基-α-芳酸衍生物(最高ee达84%)。在NHC促进的酯化反应中使用2-苯基苯酚和二氢苯酚,使用衍生自焦谷氨酸的三唑鎓预催化剂观察到对映体立体化学结果,这与这些过程中起作用的独特机理相符。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900538
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文献信息

  • PERFUME COMPOSITIONS
    申请人:Johnson & Johnson Consumer Inc.
    公开号:EP3274434A1
    公开(公告)日:2018-01-31
  • [EN] PERFUME COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PARFUM
    申请人:JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC
    公开号:WO2017131818A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    A perfume composition which includes components that have synergistic odor properties is prepared by selecting a first inactive component in a first mixture which has the most similar odor character to a candidate active component; selecting a second inactive component in the first mixture which has the least similar odor character to the candidate active component; preparing a second mixture in which the first inactive component is replaced by an iso-intense concentration of the candidate active component and the second inactive component is replaced by a known active from the same odor class as the second inactive component; and then selecting the candidate active component for preparing the composition if the odor of the second mixture is significantly more intense than that of the first mixture, in which case the candidate active component is considered to show resilient activity.
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