[Me(C3H3N2)CH2CH2SPh]Cl | 1155239-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [Me(C3H3N2)CH2CH2SPh]Cl
• CAS: 1155239-03-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂S*Cl
• 分子量: 254.784
• InChiKey: FLLSHBNHCKCENW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Me(C3H3N2)CH2CH2SPh]Cl 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在钌卡宾亚砜配合物中异构化之前缓慢形成 3MLCT

  摘要：

  制备了一系列通式为[Ru(bpy) 2 (NHC-SR)] 2+和[Ru(bpy) 2 (NHC-S(O)R)] 2+的光致变色配合物，并用X射线进行了研究晶体学、电化学和超快瞬态吸收光谱 {其中 bpy 是 2,2'-联吡啶，NHC-SR 和 NHC-S(O)R 是螯合硫醚 (-SR) 和螯合亚砜 [-S(O)R] N -杂环卡宾 (NHC) 配体}。这些配合物之间的唯一区别是硫上的 R 基团的性质（Me 与 Ph）、卡宾的身份（咪唑与苯并咪唑）以及螯合物中的连接原子数（CH 2与 C 2 H 4）。一共呈现了13个结构{四[Ru(bpy)2 (NHC-SR)] 2+络合物，四个 [Ru(bpy) 2 (NHC-S(O)R)] 2+络合物和五个未络合的配体}，这些揭示了其他光谱数据预测的预期配位几何。这些数据无法深入了解这些化合物的光化学反应性。这些卡宾配体确实赋予基态和激发态配体取代反

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01558
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2-氯乙基苯基硫醚 反应 2.0h， 生成 [Me(C3H3N2)CH2CH2SPh]Cl
  参考文献：
  名称：

  硫醚官能化的N-杂环卡宾：单和双（S，C NHC）钯络合物，催化C-C偶联和独特的Ag 4 I 4（S，C NHC）2平面簇的表征†

  摘要：

  我们报告了一个新的N-芳基-N'-硫醚咪唑鎓盐的一步合成，这些盐是N-杂环卡宾（NHC）配合物中的（S，C NHC）配体的前体。所述的晶体结构ñ - （2,6-二异丙基） - ñ '乙基（乙基）-sulfide咪唑六氟磷酸盐8 ·HPF 6通过X射线衍射确定，并且揭示了PF之间的氢键相互作用6阴离子和，尤其是咪唑2-H质子。相应的Ag（I）NHC络合物1 ·AgX− 8·合成了AgX并进行了充分表征。前所未有的平面，中心对称簇，将[Ag 4（μ 3 -I）2（μ 2 -I）2（μ 2 -小号，Ç NHC）2 ] [ 5 ·（AGI）2 ] 2，得到了其中的两个功能性卡宾配体桥接了一个银色矩形的两个边缘。具有N-烷基-N'-硫醚配体，[PdCl 2（S，C NHC）2]配合物是通过两种不同的途径制备的：通常的涉及Ag（I）NHC试剂的重金属化反应，或涉及两性离子中间体中咪唑官能团去质子化的分

  DOI：

  10.1021/om100500y

文献信息

• Versatile coordination modes of novel hemilabile S-NHC ligands
  作者：Christophe Fliedel、Gilles Schnee、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b902314n

  日期：——

  The Ag(I) and hemilabile Pd(II) carbene complexes obtained from novel thioether-functionalized imidazolium salts synthesised in one-step illustrate the diversity of coordination modes of these new S, CNHC ligands.

  由一步合成的新型硫醚官能化咪唑鎓盐获得的Ag(I)和半稳定Pd(II)卡宾配合物说明了这些新的S、CNHC配体配位模式的多样性。
• Dinuclear Zinc-N-Heterocyclic Carbene Complexes for Either the Controlled Ring-Opening Polymerization of Lactide or the Controlled Degradation of Polylactide Under Mild Conditions
  作者：Christophe Fliedel、Diogo Vila-Viçosa、Maria José Calhorda、Samuel Dagorne、Teresa Avilés

  DOI：10.1002/cctc.201301015

  日期：2014.3.5

  We describe the synthesis of the new Zn–N‐heterocyclic carbene (NHC) alkoxide complexes [(S,CNHC)ZnCl(OBn)]2 (5) and [(O,CNHC)ZnCl(OBn)]2 (6) for use as ring‐opening polymerization (ROP) initiators for lactide polymerization. Complexes 5 and 6 are readily available through an alcoholysis reaction between BnOH and the corresponding Zn–NHC ethyl species [(S,CNHC)ZnCl(Et)] (3) and [(O,CNHC)ZnCl(Et)] (4)

  我们描述了新的Zn-N-杂环卡宾（NHC）醇盐配合物[（S，C NHC）ZnCl（OBn）] 2（5）和[（O，C NHC）ZnCl（OBn）] 2（6的合成）用作丙交酯聚合的开环聚合（ROP）引发剂。通过BnOH与相应的Zn-NHC乙基物种[[ S，C NHC）ZnCl（Et）]（3）和[（O，C NHC）ZnCl（Et）]之间的醇解反应可以容易地获得络合物5和6。4），物种3和4分别来自ZnEt 2与N-甲基-N'-乙基苯硫醚（1⋅HCl）和N-甲基-N'-乙基甲基醚（2⋅HCl）咪唑鎓盐的反应。在研究条件下（反应条件：CH 2 Cl 2或THF，室温），苄基锌锌5和6的溶液和固态结构数据均与二聚结构一致。物种3和4的计算分析支持溶液中的二聚体结构。发现Zn II醇盐物种5和6介导丙交酯的ROP（以有效和受控的方式）以生产链长受控的聚丙交酯（PLA），或者在存在醇源（例如MeOH）的情