1,5-(S,S)-bis(α-methylbenzyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane | 75593-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-(S,S)-bis(α-methylbenzyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane
• 英文别名: 3,7-diphenyl-1,5-bis[(1S)-1-phenylethyl]-1,5,3,7-diazadiphosphocane
• CAS: 75593-80-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂P₂
• 分子量: 510.599
• InChiKey: CPEXYLIVRGECKO-MKIKUXJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1,5-(S,S)-bis(α-methylbenzyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到bis[1,5-(S,S)-bis(α-methylbenzyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane]palladium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  新型手性1,5-二氮杂3,7-二磷环辛烷配体及其过渡金属配合物

  摘要：

  的反应 双（羟甲基）苯基膦与（R）-或（S）-α-甲基苄胺 导致了新的环状手性双膦 配体1,5-（R，R）-和1,5-（S，S）-双（α-甲基苄基）-3,7-二苯基-1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷（1r或1s） 。铂的新型手性螯合物II （2R，3R和3S）钯II （4S，5S Re）和我 （6R）已经通过反应获得1R或1S与[的MC1 2（COD）]（M = PT， Pd; cod =1,5-环辛二烯）和[{ReBr（CO）3（thf）} 2 ]。化合物1-6的特征是多核核磁共振（1 H，13 C，31 P）和红外光谱。前一种技术揭示了在6r中存在两个不等价的磷原子。1r的分子结构证实了手性中心的绝对构型和杂环的椅子-椅子构象，且磷上的取代基为赤道取向，而轴向上的为氮原子。化合物1s用于形成钯催化剂 用于一氧化碳和 降冰片二烯。的结构共聚物 获得的特征是 GPC，1 H和13 C NMR光谱

  DOI：

  10.1039/b300754e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 双(羟甲基)苯膦 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1,5-(S,S)-bis(α-methylbenzyl)-3,7-diphenyl-1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  新型手性1,5-二氮杂3,7-二磷环辛烷配体及其过渡金属配合物

  摘要：

  的反应 双（羟甲基）苯基膦与（R）-或（S）-α-甲基苄胺 导致了新的环状手性双膦 配体1,5-（R，R）-和1,5-（S，S）-双（α-甲基苄基）-3,7-二苯基-1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷（1r或1s） 。铂的新型手性螯合物II （2R，3R和3S）钯II （4S，5S Re）和我 （6R）已经通过反应获得1R或1S与[的MC1 2（COD）]（M = PT， Pd; cod =1,5-环辛二烯）和[{ReBr（CO）3（thf）} 2 ]。化合物1-6的特征是多核核磁共振（1 H，13 C，31 P）和红外光谱。前一种技术揭示了在6r中存在两个不等价的磷原子。1r的分子结构证实了手性中心的绝对构型和杂环的椅子-椅子构象，且磷上的取代基为赤道取向，而轴向上的为氮原子。化合物1s用于形成钯催化剂 用于一氧化碳和 降冰片二烯。的结构共聚物 获得的特征是 GPC，1 H和13 C NMR光谱

  DOI：

  10.1039/b300754e

文献信息

• Novel chiral 1,5-diaza-3,7-diphosphacyclooctane ligands and their transition metal complexes
  作者：Andrey A. Karasik、Roman N. Naumov、Oleg G. Sinyashin、Gennadii P. Belov、Helena V. Novikova、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b300754e

  日期：——

  31P) and IR spectroscopy. The former technique revealed the presence of two inequivalent phosphorus atoms in 6r. The molecular structure of 1r confirmed the absolute configuration of the chiral centers and a chair-chair conformation of the heterocycle with equatorial orientation of the substituents on phosphorus and axial on nitrogen atoms. Compound 1s was used to form a palladium catalyst for the co-polymerisation

  的反应 双（羟甲基）苯基膦与（R）-或（S）-α-甲基苄胺 导致了新的环状手性双膦 配体1,5-（R，R）-和1,5-（S，S）-双（α-甲基苄基）-3,7-二苯基-1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷（1r或1s） 。铂的新型手性螯合物II （2R，3R和3S）钯II （4S，5S Re）和我 （6R）已经通过反应获得1R或1S与[的MC1 2（COD）]（M = PT， Pd; cod =1,5-环辛二烯）和[ReBr（CO）3（thf）} 2 ]。化合物1-6的特征是多核核磁共振（1 H，13 C，31 P）和红外光谱。前一种技术揭示了在6r中存在两个不等价的磷原子。1r的分子结构证实了手性中心的绝对构型和杂环的椅子-椅子构象，且磷上的取代基为赤道取向，而轴向上的为氮原子。化合物1s用于形成钯催化剂 用于一氧化碳和 降冰片二烯。的结构共聚物 获得的特征是 GPC，1 H和13 C NMR光谱