PdCl2(pyrazole)2 | 121833-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PdCl2(pyrazole)2
• 英文别名: [PdCl2(HPz)2]；trans-(pyrazole)2PdCl2；trans-[PdCl2(Hpz)2]；trans-[PdCl2(pyrazole)2]；palladium(2+);1H-pyrazole;dichloride
• CAS: 121833-06-5；137940-63-7
• 化学式: C₆H₈Cl₂N₄Pd
• 分子量: 313.482
• InChiKey: NLBPNFHQNLQRHR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl2(pyrazole)2 在 KOH 、 CO 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Ir2(μ-pyrazolate)2(μ-2-methyl-2-propanethiolate)2I2(CO)2(trimethyl phosphite)2]Pd
  参考文献：
  名称：

  Pinillos, M. Teresa; Elduque, Anabel; Martín, Eduardo, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 111 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [pyrazolium]2[PdCl4] 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 PdCl2(pyrazole)2
  参考文献：
  名称：

  固态铂和钯的配位化学：咪唑和吡唑配合物的合成†

  摘要：

  的固态反应 钯（II） 和 氯化铂（II） 与咪唑配合物（他） 和 吡唑 （z）或它们的盐酸盐显示产生金属络合物盐和配位化合物。因此，K 2 [MCl 4 ]或MCl 2 可以用 氯化咪唑鎓（[H 2 im] Cl）生成盐[H 2 im] 2 [MCl 4 ]（M =钯，1 ;铂，5），然后可以将其固态脱氯化氢以生成配位化合物反式-[PdCl 2（Him）2 ] 3或顺式-[PtCl 2（Him）2 ] 6。复杂顺式-[PdCl 2（Him）2 ] 2产生的时候钯（OAc）2用[H 2 im] Cl研磨。的反应氯化铂 咪唑类试剂（他）也产生 顺式-[PtCl 2（Him）2 ] 6，但咪唑与类似物的反应氯化钯试剂首先产生[Pd（Him）4 ] Cl 2 4，然后缓慢转化为反式-[PdCl 2（Him）2 ] 3。打磨氯化吡唑鎓K 2 [MCl 4 ]产生[H 2 pz] 2 [MCl 4 ]（M

  DOI：

  10.1039/b919665j

文献信息

• Thermal decomposition of palladium(II) pyrazolyl complexes; Part II
  作者：A. V. G. Netto、A. M. Santana、A. E. Mauro、Regina C. G. Frem、E. T. de Almeida、M. S. Crespi、H. E. Zorel Jr.

  DOI：10.1007/s10973-005-0061-7

  日期：2005.1

  Coats-Redfern and Madhusudanan, as well as by approximation methods proposed by Horowitz-Metzger and Van Krevelen. The kinetic model that best described the thermal decomposition reaction for the two complexes was R1 indicating that the mechanism is controlled by one-dimensional phase-boundary (zero order) and is defined by the function g(&agr;)=1-(1-&agr;). Based on the values of activation energy obtained

  在这项工作中，Gd（thd） 3 phen和Gd（thd） 3 bipy（其中 thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮； phen = 1,10-菲咯啉和bipy = 2,2-二吡啶。活化能的动力学参数，反应阶数和频率因子通过Coats-Redfern和Madhusudanan提出的非等温积分方法以及Horowitz-Metzger和Van Krevelen提出的近似方法从热重数据中获得。最能描述两种配合物热分解反应的动力学模型为R1，表明该机理受一维相边界（零级）控制，并由函数g（agr）= 1-（1- ＆agr;）。根据通过Coats-Redfern方法获得的活化能值，发现热稳定性遵循以下顺序：Gd（thd） 3 phen＆lt; Gd（thd） 3 比比
• Symmetrically and unsymmetrically substituted bis(pyrazole)-palladium(II) and nickel(II) halides as Pre-catalysts for ethylene dimerization and Friedel-Crafts alkylation of toluene and benzene
  作者：Lerato P MOETI、James DARKWA

  DOI：10.17159/0379-4350/2016/v69a30

  日期：——

  and [(3-CF3,5-Phpz)2NiBr2] (10), were investigated as catalysts for ethylene oligomerization using four alkylaluminium compounds as co-catalysts in toluene, benzene and chlorobenzene. The palladium complexes with ethylaluminium dichloride (EtAlCl2) in toluene selectively produced ethyl- and butyl- toluenes via a Friedel-Crafts alkylation of toluene from the ethylene and butenes formed from the dimerization

  双（吡唑）-钯（II）和镍（II）卤化物配合物，[[pz）2PdCl2]（1），[（3,5-Me2pz）2PdCl2]（2），[（3,5-tBu2pz）2PdCl2 ]（3），[（3,5-Ph2pz）2PdCl2]（4），[（3-CF3,5-Phpz）2PdCl2]（5），[（pz）4NiBr2]（6），[（3,5 -Me2pz）2NiBr2]（7），[（3,5-tBu2pz）2NiBr2]（8），[（3,5-Ph2pz）2NiBr2]（9）和[（3- ,5-Phpz）2NiBr2]（ 10）被用作乙烯低聚的催化剂，使用四种烷基铝化合物作为在甲苯，苯和氯苯中的助催化剂。钯与二氯化乙基铝（EtAlCl2）的络合物通过甲苯的弗里德-克来福特烷基化反应从乙烯和乙烯的二聚反应形成的丁烯中选择性生成乙基和丁基甲苯。另一方面，镍络合物产生丁烯及其弗里德-克来福特甲苯烷基化产物的混合物，但乙基甲苯却
• Electrocatalytic reduction of carbon dioxide by substituted pyridine and pyrazole complexes of palladium
  作者：A.G.M.Mostafa Hossain、T. Nagaoka、K. Ogura

  DOI：10.1016/0013-4686(96)00136-3

  日期：1996.8

  A series of [PdCl2L2] complexes (L = substituted pyridine and pyrazole) has been tried as an electrocatalyst for the reduction of CO2 in acetonitrile (AN) containing 0.1 M tetraethylammonium perchlorate (TEAP) at glassy carbon or Pt electrodes. The complexes working as the catalyst were [PdCl2L2] (L = Pyrazole (Pyra), 4-Methylpyridine (4-Mpy) and 3-methylpyrazole (3-Mpyra)) at an applied potential

  已尝试使用一系列[PdCl 2 L 2 ]配合物（L =取代的吡啶和吡唑）作为电催化剂，以减少玻璃碳或Pt电极上含0.1 M高氯酸四乙铵（TEAP）的乙腈（AN）中的CO 2。用作催化剂的络合物为[PdCl 2 L 2 ]（L =吡唑（Pyra），4-甲基吡啶（4-Mpy）和3-甲基吡唑（3-Mpyra）），相对于Ag +的施加电势为-1.10 V还原产物为甲酸和H 2Pyra，4-Mpy和3-Mpyra的Pd配合物形成甲酸的当前效率分别为10％，20％和10.2％。目前，析氢的效率为31–54％，甲酸盐质子和氢的来源来自添加的水（占体积的4％）。
• Synthesis and evaluation of substituted pyrazoles palladium(II) complexes as ethylene polymerization catalysts
  作者：Kelin Li、James Darkwa、Ilia A Guzei、Selwyn F Mapolie

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01799-0

  日期：2002.10

  The substituted pyrazole palladium complexes, (3,5-tBu2pz)2PdCl2 (1) (3,5-Me2pz)2PdCl2 (2), (3-Mepz)2PdCl2 (3) and (pz)2PdCl2 (4) (pzH=pyrazole), can be prepared from the reaction of (COD)PdCl2 with the appropriate pyrazole. The chloromethyl derivative, (3,5-tBu2pz)2PdCl(Me) (5), was prepared from (COD)PdClMe and tBu2pzH. X-ray crystal structure determination of 1 and 5 established their structures

  取代的吡唑钯配合物（3,5- t Bu 2 pz）2 PdCl 2（1）（3,5-Me 2 pz）2 PdCl 2（2），（3-Mepz）2 PdCl 2（3）和（pz）2 PdCl 2（4）（pzH =吡唑），可以由（COD）PdCl 2与适当的吡唑反应制得。氯甲基衍生物（3.5- t Bu 2 pz）2 PdCl（Me）（5）由（COD）PdClMe和t Bu 2 pzH。1和5的X射线晶体结构测定确定了它们在固态下的结构为反式异构体。活化后1 - 4和5与甲基铝氧烷（MAO）将得到的钯配合物在乙烯聚合中使用的催化剂，产生的线性高密度聚乙烯（HDPE）。对于（3,5- t Bu 2 pz）PdClMe，观察到最高的活性。
• Trinuclear pyrazolate complexes. Crystal structure of [(OC)₂Rh(µ-pz)₂Pd(µ-pz)₂Rh(CO)₂]
  作者：M. Teresa Pinillos、Cristina Tejel、Luis A. Oro、M. Carmen Apreda、Concha Foces-Foces、Félix H. Cano

  DOI：10.1039/dt9890001133

  日期：——

  The preparation and properties of trinuclear complexes containing pyrazolate and chloride as bridging ligands are reported. Representative formulae are [L2M(µ-Cl)(µ-pz)Pd(µ-Cl)(µ-pz)ML2][M = Rh, L2= diolefin or (CO)2; M = Ir, L2= diolefin; M = Pd, L2=η3-C3H5 or η3-C4H7]. These complexes react with the pyrazolate anion to give trinuclear homobridged compounds of formula [L2M(µ-pz)2Pd(µ-pz)2ML2]. The

  报道了含有吡唑酸酯和氯化物作为桥联配体的三核配合物的制备和性质。代表性的分子式为[L 2 M（μ-Cl）（μ-pz）Pd（μ-Cl）（μ-pz）ML 2 ] [M = Rh，L 2 =二烯烃或（CO）2；M ＝ Ir，L 2＝二烯烃；M =钯，L 2 =η 3 -C 3 H ^ 5或η 3 -C 4 ħ 7 ]。这些络合物与吡唑根阴离子反应，生成三核均桥化合物，式为[L 2 M（µ-pz）2 Pd（µ-pz）2 ML 2]。羰基衍生物[（OC）2 Rh（μ-pz）2 Pd（μ-pz）2 Rh（CO）2 ]的晶体结构已经通过单晶X射线法测定。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c的晶格常数a = 8.9281（5），b = 11.7961（6），c = 10.391 6（5）Å，β= 94.727（4）°，Z = 2。钯-铑的金属间距离等于3.578 9（6）Å。