bis-methoxyethylamine | 99703-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-methoxyethylamine
• 英文别名: dimethoxyethylamine；N,N-dimethoxyethanamine
• CAS: 99703-46-5
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• 分子量: 105.137
• InChiKey: DFMVSLHKWWTUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-methoxyethylamine 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到N,N-bis(2-methoxyethyl)sulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Non-imidazole benzodiazepine inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  抑制法尼基转移酶，这是一种参与ras癌基因表达的酶，可以通过具有上述公式化合物、它们的对映异构体、非对映异构体以及药物可接受的盐、前药和溶剂化物来实现。

  公开号：

  US06458783B1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 1-tert-butyloxycarbonyl-2-pyrrolecarboxylate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 bis-methoxyethylamine 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 di(tert-butyl)-biphenyl 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 lithium 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 115.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子不足的吡咯的无氨桦木还原的效用：20s蛋白酶体抑制剂，clasto-lactacystinβ-lactone的全合成。

  摘要：

  描述了20S蛋白酶体抑制剂clasto-lactacystinβ-内酯的新合成方法。我们通往这一重要天然产物的途径涉及部分还原缺电子的吡咯，这是关键步骤。通过明智地选择烯醇盐抗衡离子，我们能够完全控制还原/羟醛反应的立体选择性。完整描述了使用C-4甲基取代的吡咯完成合成的早期尝试，以及我们促进区域选择性消除叔醇的尝试。从第一种方法学到的经验教训使我们开发了另一种方法，并最终获得了成功，该方法在合成的后期引入了C-4甲基。然后描述了我们成功的途径，它包含几个高度立体选择性的步骤，包括顺式-二羟基化和烯醇式甲基化。最终的合成过程仅需13个步骤，总产率为15％，使其成为生产这种有价值的化合物的极为有效的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.200401119

文献信息

• [EN] HYDROXY PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE HYDROXY UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005041664A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡唑二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二酮化合物具有以下式（I）：（I）其中a、b、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• 2-phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06362178B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、非支链烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮在9位制备自相应的2-苯基咪唑三嗪酮，通过氯磺化和随后与胺反应。这些化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是治疗勃起功能障碍。
• Chen, Qiuhao; Marzilli, Luigi G.; Bresciani Pahor, Nevenka, Inorganica Chimica Acta, 1988, vol. 144, p. 241 - 248
  作者：Chen, Qiuhao、Marzilli, Luigi G.、Bresciani Pahor, Nevenka、Randaccio, Lucio、Zangrando, Ennio

  DOI：——

  日期：——
• Non-imidazole benzodiazepine inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06458783B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Inhibition of farnesyl transferase, which is an enzyme involved in ras oncogene expression, is effected by compounds of the formulas their enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof.

  抑制法尼基转移酶，这是一种参与ras癌基因表达的酶，可以通过具有上述公式化合物、它们的对映异构体、非对映异构体以及药物可接受的盐、前药和溶剂化物来实现。