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2-(1,2-Dihydro-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure | 115373-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,2-Dihydro-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure
英文别名
2-[(1-oxo-2H-isoquinolin-3-yl)methyl]benzoic acid
2-(1,2-Dihydro-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure化学式
CAS
115373-00-7
化学式
C17H13NO3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
YTGAQFIPMBDKSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    273 °C (decomp)
  • 沸点:
    576.2±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    70.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,2-Dihydro-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure乙酸酐 作用下, 反应 0.17h, 以76%的产率得到12H-Dibenzochinolizin-5,11-dion
    参考文献:
    名称:
    Isochino [2,3-c] [2,3] benzoxazep​​inone 和 - [2,3] benzodiazepinones 及其前体的简单合成
    摘要:
    异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备,可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的,可能通过 13 反应形成苯酞 12。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210113
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-羧基苄基)异香豆素ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到2-(1,2-Dihydro-1-oxo-isochinolin-3-ylmethyl)-benzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    Isochino [2,3-c] [2,3] benzoxazep​​inone 和 - [2,3] benzodiazepinones 及其前体的简单合成
    摘要:
    异喹诺酮 8a、11a 和 17 可以很容易地由 6 与氨、羟胺或肼 (14a) 制备,可以分别环化为异喹诺酮 9、2,3-苯二氮卓酮 13 和 2,3-苯二氮卓酮 16a。二元羧酸 4 与肼 14a-c 反应生成 2,3-苯二氮卓类 15a、b 和 21。肟 10 是热不稳定的,可能通过 13 反应形成苯酞 12。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210113
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文献信息

  • DUSEMUND, JURGEN;HARDT, THOMAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 41-44
    作者:DUSEMUND, JURGEN、HARDT, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
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