2,8-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,12-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorene-6,12-diol | 1352800-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,8-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,12-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorene-6,12-diol
• CAS: 1352800-81-7
• 化学式: C₅₆H₆₀F₆O₂Si₂
• 分子量: 935.253
• InChiKey: MBWWBKXJQOXGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.93
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,12-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorene-6,12-diol 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.043 g的产率得到((2,8-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)indeno[1,2-b]fluorene-6,12-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Electron-Accepting 6,12-Diethynylindeno[1,2-b]fluorenes: Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201104797
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二溴-茚并[1,2-b]芴-6,12-二酮 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.33h， 生成 2,8-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6,12-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-6,12-dihydroindeno[1,2-b]fluorene-6,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Electron-Accepting 6,12-Diethynylindeno[1,2-b]fluorenes: Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201104797