1-{3-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azocino[5,4-b]indol-5-yl}ethanone | 1620754-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-{3-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azocino[5,4-b]indol-5-yl}ethanone
• CAS: 1620754-24-6
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 528.672
• InChiKey: UCBITUAUFTWUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.83h， 生成 1-{3-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azocino[5,4-b]indol-5-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-aryl-Substituted Azocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-Substituted 2-Ethyltetrahydro-β-Carbolines

  摘要：

  We optimized the reaction of tetrahydropyridine ring expansion in 1-aryl-substituted tetrahydro-beta-carbolines by the action of activated alkynes and achieved higher than 70% yields of the target indoloazocines. The substituents in the 1-aryl ring and at the indole nitrogen atom were shown to affect the rate and selectivity of this transformation.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1518-z