| 1620753-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• CAS: 1620753-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: MGLPQYOVQHAXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 677.83h， 生成 1-[3,7-diethyl-6-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azocino[5,4-b]indol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-aryl-Substituted Azocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-Substituted 2-Ethyltetrahydro-β-Carbolines

  摘要：

  We optimized the reaction of tetrahydropyridine ring expansion in 1-aryl-substituted tetrahydro-beta-carbolines by the action of activated alkynes and achieved higher than 70% yields of the target indoloazocines. The substituents in the 1-aryl ring and at the indole nitrogen atom were shown to affect the rate and selectivity of this transformation.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1518-z
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 1-(4-甲氧基-苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-aryl-Substituted Azocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-Substituted 2-Ethyltetrahydro-β-Carbolines

  摘要：

  We optimized the reaction of tetrahydropyridine ring expansion in 1-aryl-substituted tetrahydro-beta-carbolines by the action of activated alkynes and achieved higher than 70% yields of the target indoloazocines. The substituents in the 1-aryl ring and at the indole nitrogen atom were shown to affect the rate and selectivity of this transformation.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1518-z