N-(4-acetyl-3',4'-dimethoxy-6-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-acetyl-3',4'-dimethoxy-6-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-benzamide
• 英文别名: N-[2-acetyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-methylphenyl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: BHPUUDRHZMLALN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl]benzamide 、 3-丁炔-2-酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 696.0h， 以97%的产率得到N-(4-acetyl-3',4'-dimethoxy-6-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃高度取代的2 H -pyran-2-ones的Diels-Alder反应：反应性和区域选择性

  摘要：

  提出了多种富电子的2 H-吡喃-2-酮4与炔2的狄尔斯-阿尔德反应在热条件下以及在高压下的反应，生成苯胺衍生物6。根据电子需求以及通过两性离子中间体的形成，定性地解释了在2 H-吡喃-2-酮环上3和5位的取代基对不同炔烃的反应性和区域选择性的影响。

  DOI：

  10.1039/b504852d

文献信息

• Diels–Alder reaction of highly substituted 2H-pyran-2-ones with alkynes: reactivity and regioselectivity
  作者：Krištof Kranjc、Marijan Kočevar

  DOI：10.1039/b504852d

  日期：——

  The Diels–Alder reactions of a variety of electron-rich 2H-pyran-2-ones 4 with alkynes 2 yielding aniline derivatives 6 under thermal conditions as well as at high pressures are presented. The effects of the substituents at the positions 3 and 5 in the 2H-pyran-2-one ring on the reactivity and the regioselectivity with different alkynes were qualitatively explained on the basis of electron demand and

  提出了多种富电子的2 H-吡喃-2-酮4与炔2的狄尔斯-阿尔德反应在热条件下以及在高压下的反应，生成苯胺衍生物6。根据电子需求以及通过两性离子中间体的形成，定性地解释了在2 H-吡喃-2-酮环上3和5位的取代基对不同炔烃的反应性和区域选择性的影响。