(1R,4R,8aR)-8a-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-6(7H)-naphthalenone | 1224700-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,4R,8aR)-8a-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-6(7H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aR,5R,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4a-methyl-8-[(N-methylanilino)methyl]-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 1224700-86-0
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₂Si
• 分子量: 413.676
• InChiKey: VSIPHNDQDLSSIE-DNVKUUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-5β-tert-butyldimethylsilyloxy-2-ethoxy-4aβ-methylnaphthalene 、 N-甲基苯胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,4R,8aR)-8a-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-6(7H)-naphthalenone 、 (1R,4R,8aR)-8a-methyl-4-[(methyl(phenyl)amino)methyl]-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,3,4,8,8a-hexahydro-6(7H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-Carainterol A

  摘要：

  The first, stereospecific, and elegant synthesis of the natural product (+)-Carainterol A was developed by using the Robinson annulation reaction as a key step to build the eudesmane skeleton. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.001

文献信息

• First total synthesis of (+)-Carainterol A
  作者：Kaiqing Ma、Chunbo Zhang、Mingming Liu、Yong Chu、Lu Zhou、Changqi Hu、Deyong Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.001

  日期：2010.4

  The first, stereospecific, and elegant synthesis of the natural product (+)-Carainterol A was developed by using the Robinson annulation reaction as a key step to build the eudesmane skeleton. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.