替罗非班杂质 | 237763-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 替罗非班杂质
• 英文名称: 2-(4-chlorobutyl)-pyridine
• 英文别名: 1-chloro-4-(2-pyridyl)butane；2-(4-chlorobutyl)pyridine
• CAS: 237763-52-9
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: PRLDZAAAMXWFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替罗非班杂质 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1,3a,4,5,6,7-Hexahydro-3b-aza-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环己基和环戊基吡啶鎓盐的光环化反应。控制区域选择性的因素

  摘要：

  该报告中描述的研究结果表明，在碱水溶液中照射1,2-环戊环稠合的吡啶鎓高氯酸吡啶盐可显着促进区域选择性光环化反应，导致仅形成单个三环烯丙基醇。此外，将该光产物转化为螺环酰胺二酯，然后进行酶促脱对称化，产生对映体纯的一元醇。该化学过程包含高度简洁的序列，用于制备在合成有机化学中应成为有用的合成子的物质。

  DOI：

  10.1021/jo051348l
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)正丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 替罗非班杂质
  参考文献：
  名称：

  环己基和环戊基吡啶鎓盐的光环化反应。控制区域选择性的因素

  摘要：

  该报告中描述的研究结果表明，在碱水溶液中照射1,2-环戊环稠合的吡啶鎓高氯酸吡啶盐可显着促进区域选择性光环化反应，导致仅形成单个三环烯丙基醇。此外，将该光产物转化为螺环酰胺二酯，然后进行酶促脱对称化，产生对映体纯的一元醇。该化学过程包含高度简洁的序列，用于制备在合成有机化学中应成为有用的合成子的物质。

  DOI：

  10.1021/jo051348l

文献信息

• Synthesis of Hemilabile P,N Ligands: ω-2-Pyridyl-n-alkylphosphines
  作者：Achim Jansen、Stephan Pitter

  DOI：10.1007/pl00010260

  日期：1999.6

  A series of P,N ligands of the general formula (2-py)-(CH2)(n)-PR2 (2-py: 2-pyridyl; R: i-Pr (n = 1, 4-7), Ph (n = 5-7)) 4a-g and 6a has been synthesized. Starting from 2-picoline (1), 2-(omega-chloroalkyl)pyridines 3a-d are prepared. The reactions of 3a-d with (i-Pr)(2)PLi and Ph2PLi, respectively, result in the title compounds 4a-g in up to 89% yield. Reaction of Cl-(CH2)(3)-P(i-Pr)(2) with 2-picolyllithium (2) is an alternative route to 4a. Additionally, P,P,N ligands 7a and 9 are synthesized by similar methods. All new compounds were fully characterized. The formation of cyclic pyridinium derivatives 5a and 5b from intramolecular SN reactions of 3a and 3b is discussed in detail.
• Photocyclization Reactions of Cyclohexa- and Cyclopenta-Fused Pyridinium Salts. Factors Governing Regioselectivity
  作者：Zhiming Zhao、Eileen Duesler、Canhui Wang、Hua Guo、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo051348l

  日期：2005.10.1

  The results of studies described in this report show that irradiation of 1,2-cyclopenta-fused pyridinium perchlorate in aqueous base promotes a remarkably regioselective photocyclization reaction that results in exclusive formation of a single tricyclic allylic alcohol. Moreover, transformation of this photoproduct to a spirocyclic amido diester followed by enzymatic desymmetrization produces an enantiomerically

  该报告中描述的研究结果表明，在碱水溶液中照射1,2-环戊环稠合的吡啶鎓高氯酸吡啶盐可显着促进区域选择性光环化反应，导致仅形成单个三环烯丙基醇。此外，将该光产物转化为螺环酰胺二酯，然后进行酶促脱对称化，产生对映体纯的一元醇。该化学过程包含高度简洁的序列，用于制备在合成有机化学中应成为有用的合成子的物质。