Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((S)-2-methoxycarbonylamino-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 33201-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((S)-2-methoxycarbonylamino-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 33201-47-7
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄
• 分子量: 473.696
• InChiKey: TYNVZXGLOAVOFI-RWSUXHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((S)-2-methoxycarbonylamino-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-((3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Hydroxy-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Adam,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 1027 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24-Nor-23-oxo-9,19-cyclo-4,4,,14α-trimethyl-5α-cholestanol-(3)-acetat 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((S)-2-methoxycarbonylamino-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Adam,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 1027 - 1042

  摘要：

  DOI：