4-Benzoylamino-trans-zimtsaeure | 116557-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoylamino-trans-zimtsaeure
• 英文别名: 4-benzamino-trans-cinnamic acid；4-Benzamino-trans-zimtsaeure；3-(4-Benzoylamino-phenyl)-acrylic acid；(E)-3-(4-benzamidophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 116557-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: MNMVGVFTPUKGQC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoylamino-trans-zimtsaeure 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到3-(4-benzamidophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid compounds comprising an amide linkage as hdac inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及抑制HDAC活性的某些活性碳酸酰胺化合物，其化学式为（1），其中：A是芳基；Q1是至少有2个碳原子骨架的芳基前导基团；J是选择自以下的酰胺键：—NR1C(═O)—和—C(═O)NR1—；R1是酰胺取代基；Q2是酸前导基团；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，例如，抑制增殖性疾病，如癌症和牛皮癣。

  公开号：

  US20040092598A1
• 作为产物：
  描述：

  胺桂皮酸 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-Benzoylamino-trans-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Heller, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diphosphines, preparation and uses thereof
  申请人：Lemaire Marc

  公开号：US20070010695A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention concerns novel diphosphines of formula (I) useful in particular, in their optically active form, as ligands in metal complexes. The invention also concerns their uses an intermediates in the preparation of polymeric insoluble ligands. The invention further concerns the use of said insoluble ligands in the preparation of metal complexes for asymmetric. catalysis.

  该发明涉及公式（I）的新型二膦化合物，特别是它们的光学活性形式，在金属配合物中作为配体的有用性。该发明还涉及它们作为聚合物不溶性配体的中间体在制备中的用途。此外，该发明还涉及所述不溶性配体在制备用于不对称催化的金属配合物中的应用。
• Water soluble chiral diphoshpines
  申请人：——

  公开号：US20040102649A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.

  本发明涉及一种水溶性化合物，其化学式为（a），其中：A代表萘基或苯基；Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基；Xa，Xb分别独立地选自氨基，铵基和通过线性聚氧烷链修饰的氨基，但至少其中之一代表铵基或修饰氨基。
• CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING AN AMIDE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Watkins Clare J.

  公开号：US20110105572A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the following formula: wherein: A is a C 5-20 heteroaryl or C 5-20 carboaryl group and is optionally substituted; Q 1 is a C 2-7 alkylene group having a backbone of at least 2 carbon atoms, and is optionally substituted; J is —N(R 1 )C(═O)— or —C(═O)N(R 1 )—; R 1 is hydrogen, C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, or C 5-20 aryl; and, Q 2 is C 1-7 alkylene, C 5-20 arylene, C 5-20 arylene-C 1-7 alkylene, or C 1-7 alkylene-C 5-20 arylene having a backbone of at least 3 carbon atoms, and is optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to treat proliferative conditions, such as cancer and psoriasis.

  本发明涉及某些活性碳酰胺酸化合物，其抑制HDAC活性，并具有以下公式：其中：A是C5-20杂环芳基或C5-20羰基芳基基团，并可选择性地取代；Q1是具有至少2个碳原子的C2-7烷基链，可选择性地取代；J是-N（R1）C（═O）-或-C（═O）N（R1）-；R1是氢，C1-7烷基，C3-20杂环芳基或C5-20芳基；Q2是具有至少3个碳原子的C1-7烷基链，C5-20芳基链，C5-20芳基链-C1-7烷基链，或C1-7烷基链-C5-20芳基链，并可选择性地取代；以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物和组合物在体内外抑制HDAC，例如治疗增殖性疾病，如癌症和牛皮癣。
• Ruthenium-phosphine complex catalysts
  申请人：Takasago Perfumery Co., Ltd.

  公开号：EP0174057A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  A ruthenium phosphine complex is represented by the formula wherein R-BINAP represents a tertiary phosphine represented by wherein the R's are the same and each represents hydrogen, methyl or t-butyl, S represents tertiary amine, y is 0 or 1, and when y is 0.x=2, z=4 and p=1 and when y is 1, x=1.z= 1 and p = 0. The illustrated amine is triethylamine. The complex is prepared by reacting a complex of ruthenium chloride and cyclooctadiene with the R-BINAP phosphine in the presence of a tertiary amine, in a solvent The complex is useful as a catalyst in industrial reac tions. e.g. synthesis under pressure for several hours of N-benzoyl phenylamine or of a lactone, especially for assymetric hydrogenation or dehydrogenation.

  钌膦络合物由式表示 其中 R-BINAP 代表叔膦，由以下式子表示 其中 R 相同，各代表氢、甲基或叔丁基，S 代表叔胺，y 为 0 或 1，当 y 为 0.x=2, z=4 和 p=1 时，当 y 为 1 时，x=1.z=1 和 p=0。 图中的胺为三乙胺。 该络合物是通过氯化钌和环辛二烯的络合物与 R-BINAP 磷化氢在叔胺存在下于溶剂中反应制备的。 该络合物在工业反应中可用作催化剂，例如在加压数小时的情况下合成 N-苯甲酰基苯胺或内酯，特别是用于同义氢化或脱氢反应。
• Carbamic acid compounds comprising an amide linkage as HDAC inhibitors
  申请人：TopoTarget UK Limited

  公开号：EP1598067A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the following formula: wherein: A is an aryl group; Q1 is an aryl leader group having a backbone of at least 2 carbon atoms; J is an amide linkage selected from: -NR1C(=O)- and -C(=O)NR1-; R1 is an amido substituent; and, Q2 is an acid leader group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof, for use in the treatment of parasitic infections, such as malaria.

  本发明涉及某些抑制 HDAC 活性的活性氨基甲酸化合物，它们具有下式： 其中A是芳基；Q1是具有至少2个碳原子骨架的芳基领导基团；J是选自-NR1C(＝O)-和-C(＝O)NR1-的酰胺连接；R1是氨基取代基；Q2是酸领导基团；及其药学上可接受的盐、溶液剂、酰胺、酯、醚、化学保护形式和原药，用于治疗寄生虫感染，如疟疾。