4-[2-(phenoxazin-10-yl)ethoxy]benzaldehyde | 216691-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-[2-(phenoxazin-10-yl)ethoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-phenoxazin-10-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 216691-13-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: QFWKRIHBZKVYMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 4-[2-(phenoxazin-10-yl)ethoxy]benzaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(4-((10H-phenoxazin-10-yl)methyl)benzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  基于巴比妥酸的新型PPARgamma配体：虚拟筛选，合成和受体结合研究。

  摘要：

  利用虚拟筛选和分子对接方法，设计了一系列基于巴比妥酸（BA）的PPARγ配体。为了验证计算方法，合成了设计的分子并在体外放射性配体结合研究中进行了评估。在全部14个分子中，发现有6个与鼠PPARgamma结合，与参考标准吡格列酮相比，IC（50）的范围为0.1至2.5 microM（IC（50）= 0.7 microM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.028
• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 、 4-(2-溴乙氧基)苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到4-[2-(phenoxazin-10-yl)ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (−)3-[4-[2-(Phenoxazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic Acid [(−)DRF 2725]:  A Dual PPAR Agonist with Potent Antihyperglycemic and Lipid Modulating Activity

  摘要：

  (-)DRF 2725 (6) 是苯基丙酸的一种吩噻嗪类似物。化合物6显示对PPAR alpha和PPAR gamma的有趣双重激活作用。在胰岛素抵抗的db/db小鼠中，与罗格列酮相比，6显示出更好的降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平的效果。化合物6还显示出良好的口服生物利用度和令人印象深刻的药代动力学特性。我们的研究表明，6作为治疗糖尿病和高脂血症的药物具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jm010143b

文献信息

• (−)3-[4-[2-(Phenoxazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic Acid [(−)DRF 2725]:  A Dual PPAR Agonist with Potent Antihyperglycemic and Lipid Modulating Activity
  作者：Braj B. Lohray、Vidya B. Lohray、Ashok C. Bajji、Shivaramayya Kalchar、Rajamohan R. Poondra、Srinivas Padakanti、Ranjan Chakrabarti、Reeba K. Vikramadithyan、Parimal Misra、Suresh Juluri、N. V. S. Rao Mamidi、Ramanujam Rajagopalan

  DOI：10.1021/jm010143b

  日期：2001.8.1

  (-)DRF 2725 (6) is a phenoxazine analogue of phenyl propanoic acid. Compound 6 showed interesting dual activation of PPAR alpha and PPAR gamma. In insulin resistant db/db mice, 6 showed better reduction of plasma glucose and triglyceride levels as compared to rosiglitazone. Compound 6 has also shown good oral bioavailability and impressive pharmacokinetic characteristics. Our study indicates that 6 has great potential as a drug for diabetes and dyslipidemia.

  (-)DRF 2725 (6) 是苯基丙酸的一种吩噻嗪类似物。化合物6显示对PPAR alpha和PPAR gamma的有趣双重激活作用。在胰岛素抵抗的db/db小鼠中，与罗格列酮相比，6显示出更好的降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平的效果。化合物6还显示出良好的口服生物利用度和令人印象深刻的药代动力学特性。我们的研究表明，6作为治疗糖尿病和高脂血症的药物具有巨大潜力。
• Tricyclic compounds and their use in medicine: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Reddy's Research Foundation

  公开号：US06440961B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  A compound of formula (1) it derivatives, its analogs, its tautomeric forms, its stereoisomers, its polymorphs, its pharmaceutically acceptable salts, or its pharmaceutically acceptable solvates, processes for its preparation and methods of use thereof.

  式（1）化合物及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，其制备方法以及使用方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1999019313A1

  公开（公告）日：1999-04-22

  (EN) Novel $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses.(FR) La présente invention concerne de nouveaux acides alkylcarboxyliques $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstitués répondant à la formule (I) et des compositions les contenant. Ces composés sont utilisés comme agents hypolipémiants et antihyperglycémiants.

  (EN) Novel $g(b)-aryl-$g(a)-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses. (中文翻译) 新型的公式（I）中的$g(b)-芳基-$g(a)-氧代取代烷基羧酸和含有它们的组合物。这些化合物具有降血脂和抗高血糖的作用。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE, PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：REDDY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2000050414A1

  公开（公告）日：2000-08-31

  The present invention relates to novel hypolipidemic, antihyperglycemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel β-aryl-α-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新型降脂、抗高血糖、抗肥胖和降胆固醇化合物，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物。更具体地说，本发明涉及一般式(I)的新型β-芳基-α-氧基取代烷基羧酸及其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂和包含它们的药学上可接受的组合物。
• Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lohray Bhushan Braj

  公开号：US20060148793A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Novel β-aryl-α-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of the formula (I) and compositions containing them. The compounds have hypolipidemic, antihyperglycemic uses.

  化合物公式为（I）的小说β-芳基-α-氧基取代烷基羧酸及含有它们的组合物。这些化合物具有降血脂、降血糖的用途。