1,4-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-3H-pyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one | 146512-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,4-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-3H-pyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 146512-24-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₃
• 分子量: 304.692
• InChiKey: NCDHTNFBGQKRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-3H-pyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 iron hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到6-amino-1,4-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-3H-pyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290629
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶 在 氨 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 1,4-dihydro-2-(4-chlorophenyl)-6-nitro-3H-pyrido<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290629

文献信息

• Monge; Martinez-Merino; Simon, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 12, p. 1322 - 1326
  作者：Monge、Martinez-Merino、Simon、Sanmartin

  DOI：——

  日期：——