2,2,2-trifluoro-N-{3-[methyl(5-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl}acetamide | 1228466-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-{3-[methyl(5-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl}acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[3-[methyl-(5-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 1228466-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₄O₃
• 分子量: 340.262
• InChiKey: FCOKWGOFXFSAGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-{3-[methyl(5-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl}acetamide 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (3.60 g, 79%) as a pale-violet powder的产率得到N-[3-[(5-aminopyridin-2-yl)(methyl)amino]phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐，具有强烈的Raf抑制活性。在式（I）中，R1代表可选取代的C1-6烷基等；X代表-O-或-NR2-（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由式2（2i或2ii）表示的基团（其中环A代表可选取代的苯环；Z代表由（1）-NR3CO-W1-，（2）-NR3CO-W1-O-，（3）-NR3CO-W1-O-W2-，（4）-NR3CO-W1-S-，（5）-NR3CO-W1-NR4-，（6）-NR3COO-，（7）-NR3COO-W1-，（8）-NR3CO-CO-或（9）-NR3CONR4-表示的基团（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选取代的C1-6烷基等）；以及R5代表可选取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US08697874B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-叔丁氧基羰基-n-甲基氨基)苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-{3-[methyl(5-nitropyridin-2-yl)amino]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US20110237620A1

文献信息

• US8697874B2
  申请人：——

  公开号：US8697874B2

  公开（公告）日：2014-04-15