5-(3-氯苯基)-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪 | 69466-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(3-氯苯基)-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-Methylthio-5-(3'-chlorphenyl)-1,2,4-triazin
• 英文别名: 3-methylthio-5-(3'-chlorophenyl)-1,2,4-triazine；5-(3-chloro-phenyl)-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazine；5-(3'-chlorophenyl)-3-methylthio-1,2,4-triazine；1,2,4-Triazine, 5-(3-chlorophenyl)-3-(methylthio)-；5-(3-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 69466-60-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃S
• 分子量: 237.713
• InChiKey: VZWLMFMRSUDPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氯苯基)-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-(3-chloro-phenyl)-3-hydrazino-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory substituted-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazines

  摘要：

  已发现1,2,4-三唑并[4,3-b]-1,2,4-三嗪类化合物对于温血动物具有有效的抗炎和镇痛作用。描述了这些药理组合物及其使用方法。

  公开号：

  US04405619A1
• 作为产物：
  描述：

  S-methylthiosemicarbazide hydrogen iodide 、 3-chlorophenylglyoxal 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-氯苯基)-3-(甲硫基)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory substituted-1,2,4-triazolo[4,3-b]-1,2,4-triazines

  摘要：

  已发现1,2,4-三唑并[4,3-b]-1,2,4-三嗪类化合物对于温血动物具有有效的抗炎和镇痛作用。描述了这些药理组合物及其使用方法。

  公开号：

  US04405619A1

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• HEILMAN W. P.; HEILMAN R. P.; SCOZZIE J. A.; WAYNER R. J.; GULLO J. M.; A+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 671-677
  作者：HEILMAN W. P.、 HEILMAN R. P.、 SCOZZIE J. A.、 WAYNER R. J.、 GULLO J. M.、 A+

  DOI：——

  日期：——
• HEILMAN, W. P.;GULLO, J. M.
  作者：HEILMAN, W. P.、GULLO, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• EP0088109A4
  申请人：——

  公开号：EP0088109A4

  公开（公告）日：1984-07-06
• ANTIINFLAMMATORY SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLO(4,3-b)-1,2,4-TRIAZINES
  申请人：DIAMOND SHAMROCK CORPORATION

  公开号：EP0088109A1

  公开（公告）日：1983-09-14