11-hydroxyundecyl 4-methylbenzenesulfonate | 66605-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-hydroxyundecyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 66605-82-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄S
• 分子量: 342.5
• InChiKey: NMPWMBQSMKWKPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxyundecyl 4-methylbenzenesulfonate 在 dirhodium tetraacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[11-(p-tolylsulfonyloxy)undecoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE BCL-XL PROTAC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS BCL-XL PROTAC SÉLECTIFS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了由公式（A）表示的PROTAC化合物：D-L-DSM（A），或其对映体，异构体和/或药学上可接受的盐，其中：DSM是降解信号化合物（例如，E3泛素连接酶招募配体，例如CRBN配体或VHL配体）共价连接到连接物L上；L是将DSM共价连接到D的连接物；而D是公式（I）或公式（II）的Bcl-xL抑制剂化合物，共价连接到连接物L上：（I）；（II），其中变量的定义在此处描述。还提供了包括本公开的PROTAC化合物的制药组合物以及使用方法和制备方法。

  公开号：

  WO2022169780A1
• 作为产物：
  描述：

  10-undecen-1-ol tosylate 生成 11-hydroxyundecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  官能化烯烃与乙酰氧基硼氢化物的硼氢化

  摘要：

  据报道，乙酰氧基硼氢化物使官能化的烯烃的CC氢硼化而不影响官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61114-0

文献信息

• Direct Difluoromethylation of Alcohols with an Electrophilic Difluoromethylated Sulfonium Ylide
  作者：Jiansheng Zhu、Yafei Liu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201603166

  日期：2016.7.25

  mild reaction conditions and with good functional‐group tolerance was developed. The development of the method was based on the invention of a stable, electrophilic, difluoromethylating reagent, difluoromethyl‐(4‐nitrophenyl)‐bis(carbomethoxy) methylide sulfonium ylide, which was synthesized by reaction of the easily available 4‐nitrophenyl (difluoromethyl)thioether and dimethyl diazomalonate in the

  开发了在温和的反应条件下且具有良好的官能团耐受性的烷基二氟甲基醚形成的通用方法。该方法的发展是基于一种稳定的，亲电子的二氟甲基化试剂二氟甲基-（4-硝基苯基）-双（羰甲氧基）亚甲基叶立德的发明，它是通过容易获得的4-硝基苯基（二氟甲基）的反应合成的铑催化剂存在下，硫醚和重氮丙二酸二甲酯。
• Hydroboration of functionalised olefins with acetoxyborohydride
  作者：Ranjit S. Dhillon、Kaushal Nayyar、Jasvinder Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61114-0

  日期：1992.9

  The acetoxyborohydride has been reported to hydroborate the CC of functionalised olefins without effecting the functional group.

  据报道，乙酰氧基硼氢化物使官能化的烯烃的CC氢硼化而不影响官能团。
• [EN] SELECTIVE BCL-XL PROTAC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BCL-XL PROTAC SÉLECTIFS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022169780A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure provides PROTAC compounds represented by Formula (A): D-L-DSM (A), or an enantiomer, a diastereoisomer, and/or a pharmaceutically acceptable salt of any one of the foregoing, wherein: DSM is a degradation signaling compound e.g., an E3 ubiquitin ligase recruitment ligand, such as a CRBN ligand or a VHL ligand) covalently attached to a linker L; L is a linker that covalently attaches DSM to D; and D is a Bcl-xL inhibitor compound of Formula (I) or Formula (II) covalently attached to the linker L: (I); (II) wherein the definitions for the variables are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the PROTAC compounds of the present disclosure and methods of use and methods of making thereof.

  本公开提供了由公式（A）表示的PROTAC化合物：D-L-DSM（A），或其对映体，异构体和/或药学上可接受的盐，其中：DSM是降解信号化合物（例如，E3泛素连接酶招募配体，例如CRBN配体或VHL配体）共价连接到连接物L上；L是将DSM共价连接到D的连接物；而D是公式（I）或公式（II）的Bcl-xL抑制剂化合物，共价连接到连接物L上：（I）；（II），其中变量的定义在此处描述。还提供了包括本公开的PROTAC化合物的制药组合物以及使用方法和制备方法。