1,3-dimethylbenzo[g]quinoxalin-2(1H)-one | 14279-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-dimethylbenzo[g]quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-Oxo-1.3-dimethyl-1,2-dihydro-6,7-benzochinoxalin；1,3-dimethyl-1H-benzo[g]quinoxalin-2-one；2,4-Dimethylbenzo[g]quinoxalin-3-one；2,4-dimethylbenzo[g]quinoxalin-3-one
• CAS: 14279-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: VDEPSMAWFJQJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-dimethylbenzo[g]quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N,N,N',N'-四甲基乙二胺使能光氧化还原催化的 N-杂芳烃的 C-H 甲基化

  摘要：

  针对有价值的甲基化过程，在这项工作中首次将易于获得且价格低廉的N , N , N' , N' -四甲基乙二胺(TMEDA) 确定为一种新的甲基化来源。凭借这种简单的甲基化试剂，开发了一种简便实用的N-杂芳烃直接 C-H 甲基化方案，具有反应条件温和、底物范围广和可扩展性等特点。机理研究表明，基本上涉及顺序光氧化还原、碱基辅助质子转移、碎裂和互变异构化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01325

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>’,<i>N</i>’-Tetramethylethylenediamine-Enabled Photoredox-Catalyzed C–H Methylation of <i>N</i>-Heteroarenes
  作者：Fang Liu、Zhi-Peng Ye、Yuan-Zhuo Hu、Jie Gao、Lan Zheng、Kai Chen、Hao-Yue Xiang、Xiao-Qing Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01325

  日期：2021.9.3

  Aiming at the valuable methylation process, readily available and inexpensive N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) was first identified as a new methyl source in photoredox-catalyzed transformation in this work. By virtue of this simple methylating reagent, a facile and practical protocol for the direct C–H methylation of N-heteroarenes was developed, featuring mild reaction conditions, broad

  针对有价值的甲基化过程，在这项工作中首次将易于获得且价格低廉的N , N , N' , N' -四甲基乙二胺(TMEDA) 确定为一种新的甲基化来源。凭借这种简单的甲基化试剂，开发了一种简便实用的N-杂芳烃直接 C-H 甲基化方案，具有反应条件温和、底物范围广和可扩展性等特点。机理研究表明，基本上涉及顺序光氧化还原、碱基辅助质子转移、碎裂和互变异构化过程。