3-Thiophen-3-yl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride | 174502-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-Thiophen-3-yl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride
• CAS: 174502-51-3
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₂S
• 分子量: 285.674
• InChiKey: QKVBVXXWYUCGGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Thiophen-3-yl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 3-oxo-5-thiophen-3-yl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮

  摘要：

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01991-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(噻吩-3-基)丙酸 在 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Thiophen-3-yl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮

  摘要：

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01991-8

文献信息

• Efficient synthesis of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones
  作者：Olivier Renault、Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02164-4

  日期：2000.1

  Syntheses of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydra-1H-pyridin-4-ones were achieved starting from corresponding beta-aryl-amino acids. This reaction sequence involved, as a key step, the condensation of an acid chloride with a diketone using SmI3 as catalyst. A final intramolecular cyclization furnished the attempted product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• An expedient synthesis of 6-arylpiperidine-2,4-diones by chain-extension of β-aryl-β-aminoacids
  作者：Nicolas Leflemme、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01991-8

  日期：2001.12

  starting from β-aryl-β-aminoacids via the chain extension of the latter into δ-aryl-δ-amino-β-ketoacids. The chemical pathway involves an acylation of Meldrum's acid and yields useful building blocks for heterocyclic chemistry.

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。