4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclo-phane-12,15-endoperoxide | 1427375-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclo-phane-12,15-endoperoxide
• 英文别名: 5,6,9,10,15,16,17-Heptamethyl-7,8-dioxatetracyclo[12.3.1.04,9.06,11]octadeca-1(18),4,10,14,16-pentaene；5,6,9,10,15,16,17-heptamethyl-7,8-dioxatetracyclo[12.3.1.04,9.06,11]octadeca-1(18),4,10,14,16-pentaene
• CAS: 1427375-97-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: YUPOAOLZRDWOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-trimethyl-α,α'-dichloro-m-xylene 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸三乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclo-phane-12,15-endoperoxide
  参考文献：
  名称：

  多甲基取代[2.2]间对环芳烃的合成及光反应

  摘要：

  摘要 通过相应的 2,11-二硫杂 [3.3] 间对环芳合成了多甲基取代的 [2.2] 间对环芳。使用高压汞灯的 4,5,6,12,13,15,16-七甲基 [2.2] 间对环烷的光氧化反应导致仅对苯环的单内过氧化；这归因于对苯环的变形程度比间苯环大得多。另一方面，4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane 在相同反应条件下的光反应辐照仅产生双内过氧化物（在间位和对苯环）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.12.054

文献信息

• Synthesis and photoreaction of polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes
  作者：Bigyan Sharma、Kazuya Tazoe、Xing Feng、Taisuke Matsumoto、Junji Tanaka、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.12.054

  日期：2013.4

  Polymethyl substituted [2.2]metaparacyclophanes were synthesized via the corresponding 2,11-dithia [3.3]metaparacyclophanes. Photooxygenation reaction of 4,5,6,12,13,15,16-heptamethyl[2.2]metaparacyclophane using a high pressure mercury lamp led to the mono-endoperoxidation of only the para benzene ring; this was attributed to the much larger degree of deformation of the para-benzene ring than of the meta-benzene

  摘要 通过相应的 2,11-二硫杂 [3.3] 间对环芳合成了多甲基取代的 [2.2] 间对环芳。使用高压汞灯的 4,5,6,12,13,15,16-七甲基 [2.2] 间对环烷的光氧化反应导致仅对苯环的单内过氧化；这归因于对苯环的变形程度比间苯环大得多。另一方面，4,5,6,8,12,13,15,16-octamethyl[2.2]metaparacyclophane 在相同反应条件下的光反应辐照仅产生双内过氧化物（在间位和对苯环）。