(4Z)-4-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1198598-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: (4Z)-2-(4-chlorophenyl)-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-methylpyrazol-3-one
• CAS: 1198598-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 331.201
• InChiKey: DHIUFRQKHIZKHW-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 乙烯基乙醚 反应 48.0h， 以38%的产率得到(4R,6S)-1,4-bis(4-chlorophenyl)-6-ethoxy-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的有机催化多组分Knoevenagel /杂Diels-Alder反应合成2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  已经开发了用于多组分微波辅助的有机催化多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应（DKHDA）的快速规程，用于合成2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。该报道的方法可用于快速产生具有潜在抗结核活性的新型取代的2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.047
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 反应 0.67h， 以87%的产率得到(4Z)-4-(4-chlorobenzylidene)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的有机催化多组分Knoevenagel /杂Diels-Alder反应合成2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑

  摘要：

  已经开发了用于多组分微波辅助的有机催化多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应（DKHDA）的快速规程，用于合成2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。该报道的方法可用于快速产生具有潜在抗结核活性的新型取代的2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.047

文献信息

• Microwave-assisted organocatalytic multicomponent Knoevenagel/hetero Diels–Alder reaction for the synthesis of 2,3-dihydropyran[2,3-c]pyrazoles
  作者：Marco Radi、Vincenzo Bernardo、Beatrice Bechi、Daniele Castagnolo、Mafalda Pagano、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.047

  日期：2009.11

  A rapid protocol for the multicomponent microwave-assisted organocatalytic domino Knoevenagel/hetero Diels–Alder reaction (DKHDA) has been developed for the synthesis of 2,3-dihydropyran[2,3-c]pyrazoles. The reported procedure could be used for the fast generation of novel substituted 2,3-dihydropyran[2,3-c]pyrazoles with potential anti-tuberculosis activity.

  已经开发了用于多组分微波辅助的有机催化多米诺Knoevenagel /杂Diels–Alder反应（DKHDA）的快速规程，用于合成2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。该报道的方法可用于快速产生具有潜在抗结核活性的新型取代的2,3-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑。