NiCl₂[(4-MeOPh)₃P]₂ | 19566-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NiCl₂[(4-MeOPh)₃P]₂
• 英文别名: Ni[P(4-MeOC₆H₄)₃]₂Cl₂；NiCl2(Tris-(4-methoxy-phenyl)-phosphin)2；NiCl2{P(4-OMeC6H4)3}2；Nickel(2+);tris(4-methoxyphenyl)phosphane;dichloride；nickel(2+);tris(4-methoxyphenyl)phosphane;dichloride
• CAS: 19566-24-6
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂NiO₆P₂
• 分子量: 834.335
• InChiKey: COEIHMFWHMJGIM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiCl₂[(4-MeOPh)₃P]₂ 、 bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到[Ni(phPS₂){P(C₆H₄-4-OMe)₃}]
  参考文献：
  名称：

  [Ni（ph PS 2）（P（C 6 H 4 -4-R）3）]类型的SPS-Ni（II）钳夹化合物的合成，表征，CS交叉偶联反应中的催化评价

  摘要：

  摘要进行了一系列具有不同对位取代的三苯基膦的SPS-Ni（II）钳形配合物的合成和表征。通过单晶X射线衍射分析明确地确定了[Ni（phPS2）（PPh3）]（1）（phPS2H2 = PhP（C6H4-2-SH）2，双（苯基-2-硫醇）苯基膦）的分子结构。 。金属中心呈现出略微扭曲的正方形平面几何形状。该络合物在烷基二硫化物和芳基二硫化物与碘代苯的CS交叉偶联反应中显示出很高的催化活性，可用于生产非对称硫化物。通常，不同的对位取代的三苯基膦配体不会影响SPS-Ni（II）配合物的催化性能。然而，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.026
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 NiCl₂[(4-MeOPh)₃P]₂
  参考文献：
  名称：

  2,2':5',2''-三噻吩的合成工艺设计及放大

  摘要：

  本研究的目的是设计在 10 L 搅拌釜反应器中从 2,5-二溴噻吩和噻吩基溴化镁合成 3-4 mol α-叔噻吩基的可扩展工艺。在 THF 中，格氏试剂噻吩基溴化镁很容易由 2-溴噻吩和镁形成。为避免结晶，最大浓度限制为 1.4 M。此外，THF 和 NiCl2[双（二苯基膦基）苯] 的新组合允许格氏试剂与 2,5-二溴噻吩快速双偶联。基于 2,5-二溴噻吩的量，催化剂的浓度可以限制为 0.5 mol%。开发了一种合适的后处理程序，其中使用正辛烷将镁盐与所需产物分离。该反应在(半)分批操作的反应器中进行。事实证明，耦合步骤的全局模型可以非常准确地预测 0.1-、1- 和 10-L 尺度的结果。在偶联步骤中放出的反应热是有价值的...

  DOI：

  10.1021/op020044n
• 作为试剂：
  描述：

  二对甲苯基硼酸 、 对氯苯乙酮 在 NiCl₂[(4-MeOPh)₃P]₂ 、 potassium phosphate monohydrate 、 三(4-甲氧苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到4-乙酰基-4'-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基氯化物与二芳基硼酸的交叉偶联

  摘要：

  已开发出一种高效的镍/三芳基膦催化剂体系Ni [P（4-MeOPh）3 ] 2 Cl 2 / 2P（4-MeOPh）3，用于二芳基硼酸与多种芳基氯化物的交叉偶联。在存在K 3 PO 4 ·3H 2的情况下，使用0.5–2 mol％的催化剂负载量，可以获得具有不同官能团和位阻的各种不对称联芳基和杂联芳基化合物甲苯中的O。二芳基硼酸的高原子经济性和镍/膦催化剂体系的成本效益使交叉偶联在联芳基精细化学品的生产中真正可行。镍/膦催化二芳基硼酸与芳基氯化物的交叉偶联的有用性已在开发可扩展且经济的合成4'-甲基-2-氰基联苯，Sartan联苯的方法的过程中得到证明。

  DOI：

  10.1021/cs4009946

文献信息

• Process Design and Scale-Up of the Synthesis of 2,2‘:5‘,2‘ ‘-Terthienyl
  作者：B. J. J. Smeets、R. H. Meijer、J. Meuldijk、J. A. J. M. Vekemans、L. A. Hulshof

  DOI：10.1021/op020044n

  日期：2003.1.1

  The objective of this study was the design of a scaleable process for the synthesis of 3−4 mol of α-terthienyl from 2,5-dibromothiophene and thienylmagnesium bromide in a 10-L stirred tank reactor. In THF the Grignard reagent, thienylmagnesium bromide, was readily formed from 2-bromothiophene and magnesium. To avoid crystallization the maximal concentration was limited to 1.4 M. Furthermore, the novel

  本研究的目的是设计在 10 L 搅拌釜反应器中从 2,5-二溴噻吩和噻吩基溴化镁合成 3-4 mol α-叔噻吩基的可扩展工艺。在 THF 中，格氏试剂噻吩基溴化镁很容易由 2-溴噻吩和镁形成。为避免结晶，最大浓度限制为 1.4 M。此外，THF 和 NiCl2[双（二苯基膦基）苯] 的新组合允许格氏试剂与 2,5-二溴噻吩快速双偶联。基于 2,5-二溴噻吩的量，催化剂的浓度可以限制为 0.5 mol%。开发了一种合适的后处理程序，其中使用正辛烷将镁盐与所需产物分离。该反应在(半)分批操作的反应器中进行。事实证明，耦合步骤的全局模型可以非常准确地预测 0.1-、1- 和 10-L 尺度的结果。在偶联步骤中放出的反应热是有价值的...
• SPS–Ni(II) pincer compounds of the type [Ni(phPS2)(P(C6H4-4-R)3)] Synthesis, characterization and catalytic evaluation in C S cross-coupling reactions
  作者：Valente Gómez-Benítez、Hugo Valdés、Simón Hernández-Ortega、Juan Manuel German-Acacio、David Morales-Morales

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.026

  日期：2018.3

  Abstract The synthesis and characterization of a series of SPS–Ni(II) pincer complexes with different para-substituted triphenylphosphines has been performed. The molecular structure of [Ni(phPS2)(PPh3)] (1) (phPS2H2 = PhP(C6H4-2-SH)2, bis(phenyl-2-thiol)phenylphosphine) was unequivocally determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The metal centre exhibited a slightly distorted square

  摘要进行了一系列具有不同对位取代的三苯基膦的SPS-Ni（II）钳形配合物的合成和表征。通过单晶X射线衍射分析明确地确定了[Ni（phPS2）（PPh3）]（1）（phPS2H2 = PhP（C6H4-2-SH）2，双（苯基-2-硫醇）苯基膦）的分子结构。 。金属中心呈现出略微扭曲的正方形平面几何形状。该络合物在烷基二硫化物和芳基二硫化物与碘代苯的CS交叉偶联反应中显示出很高的催化活性，可用于生产非对称硫化物。通常，不同的对位取代的三苯基膦配体不会影响SPS-Ni（II）配合物的催化性能。然而，