1-trimethylsilyloxy-2,2-dimethylpropylbenzene | 23587-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilyloxy-2,2-dimethylpropylbenzene
• 英文别名: trimethyl-(2,2-dimethyl-1-phenylpropoxy)silane；(2,2-dimethyl-1-trimethylsilyloxy-propyl)-benzene；1,1,1-Trimethyl-2-trimethylsilyloxy-2-phenyl-ethan；(2,2-Dimethyl-1-phenylpropoxy)-trimethylsilane
• CAS: 23587-78-2
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: ABNWMBGXLZJVMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2,2-dimethylpropylbenzene 在 三乙基硅烷 、 氯化亚砜 、 nickel dichloride 作用下， 生成 2,2,5,5-Tetramethyl-3,4-diphenyl-hexan
  参考文献：
  名称：

  Pillot,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2953 - 2954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,2-二甲基-1-苯基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到1-trimethylsilyloxy-2,2-dimethylpropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用手性苯基甲醇的甲基酮的不对称烯丙基化

  摘要：

  是甲基还是烷基？通过使用结构简单的苯基苄基助剂生成相应的均烯丙基醚，可以在​​脂肪族甲基酮的烯丙基化中获得高诱导的面部选择性和出色的收率。转移的辅助剂具有很好的保护质量，可以轻松卸下。

  DOI：

  10.1002/chem.200900062

文献信息

• Barriers to internal rotation in neopentylbenzenes substituted on the benzyl group. A13C NMR band shape study
  作者：Sven Andersson、Torbjörn Drakenberg

  DOI：10.1002/omr.1270211206

  日期：1983.12

  AbstractTwo series of neopentylbenzenes with one or two substituents on the benzyl group have been synthesized. In one series the substituents were H, F, Cl, Br, I, OCH3, OCOCH3, OSi(CH3)3 CH3 and CH2CH3, and in the other OH and R [R  H, CH3, CH2CH3, (CH2)3CH3, CH(CH3)2 and C(CH3)3]. Barriers to internal CC and CC rotation have been estimated by 13C NMR band shape methods. Estimated barriers were found to increase as the size of the substituent increases. The results are discussed in terms of possible initial and transition states, based on summations of results from molecular mechanics (MM) calculations, using the Allinger MMP1 program. Barriers estimated experimentally are compared with results from other systems found in the literature.
• Asymmetric Allylation of Methyl Ketones by Using Chiral Phenyl Carbinols
  作者：Lutz F. Tietze、Tom Kinzel、Thomas Wolfram

  DOI：10.1002/chem.200900062

  日期：2009.6.15

  To methyl or to alkyl? High induced facial selectivities and excellent yields are obtained in the allylation of aliphatic methyl ketones by using a structurally simple phenylbenzyl auxiliary to give the corresponding homoallylic ethers (see scheme). The transferred auxiliary has a very good protecting quality and can easily be removed.

  是甲基还是烷基？通过使用结构简单的苯基苄基助剂生成相应的均烯丙基醚，可以在​​脂肪族甲基酮的烯丙基化中获得高诱导的面部选择性和出色的收率。转移的辅助剂具有很好的保护质量，可以轻松卸下。
• Pillot,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2953 - 2954
  作者：Pillot,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——