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1-bromo-4-(thioacetyl)benzene | 62486-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(thioacetyl)benzene
英文别名
Ethanethione, 1-(4-bromophenyl)-;1-(4-bromophenyl)ethanethione
1-bromo-4-(thioacetyl)benzene化学式
CAS
62486-63-9
化学式
C8H7BrS
mdl
——
分子量
215.114
InChiKey
XJJIQTBGCFDBAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:88a654e1b2d0268ec9b878a22714008b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙酮1-bromo-4-(thioacetyl)benzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 为溶剂, 以85 %的产率得到2-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-thiazole
    参考文献:
    名称:
    Visible-light-induced C–S bond formation in the synthesis of 2,4-disubstituted thiazoles through cascade difunctionalization of acetophenone: a greener approach
    摘要:

    A novel approach for the synthesis of 2,4-disubstituted thiazoles from methyl aryl ketones, N-bromo-succinimide (NBS), and thioamide in water as a green reaction medium through visible-light irradiation is reported.

    DOI:
    10.1039/d4ob00096j
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)-1-乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,4-dithio-D,L-threitol偶氮二甲酸二异丙酯 、 5-(hydroxymethyl)furfural oxidase Val465Thr mutant 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 异丙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 1-bromo-4-(thioacetyl)benzene 、 1-(4-bromophenyl)-ethanethiol
    参考文献:
    名称:
    通过合理设计的5-(羟甲基)糠醛氧化酶的对映选择性氧化对仲硫醇的动力学拆分
    摘要:
    最近显示各种黄素蛋白氧化酶可氧化伯硫醇。在这里,通过使用5-(羟甲基)糠醛氧化酶(HMFO)的结构指导工程,该反应性扩展至仲硫醇。得到的变体用于消旋外消旋仲硫醇的氧化动力学拆分,从而产生相应的硫酮和未反应的R构型硫醇,具有出色的对映选择性(E≥200)。所应用的工程策略超越了用较小的氨基酸取代大体积氨基酸残基的经典方法,因为活性位点被新引入的Thr残基进一步扩大了。该残基与底物建立了氢键相互作用,这在该变体的晶体结构中得到了验证。这些策略为一系列仲硫醇的对映选择性氧化解锁了HMFO变体。
    DOI:
    10.1002/anie.201713189
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文献信息

  • Novel molecular structures with controllable electron conducting properties
    申请人:Getty Ross
    公开号:US20070215866A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Aromatic and heteroaromatic molecular structures with controllable electron conducting properties are derived from the incorporation of electron active substituents in selective positions. Such compounds can form self-assembled layers on metal or other substrates, and can be used in molecular scaled opto-electronic devices including field-effect transistors, light-emitting diodes and photovoltaic cells.
    通过在选择性位置引入电子活性取代基,可以得到具有可控电子导电性的芳香和杂芳分子结构。这些化合物可以在属或其他基底上形成自组装层,并可用于分子尺度的光电子器件,包括场效应晶体管、发光二极管和光伏电池。
  • US7667043B2
    申请人:——
    公开号:US7667043B2
    公开(公告)日:2010-02-23
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