4-amino-3,5-dibromophenylsulphurpentafluoride | 149757-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3,5-dibromophenylsulphurpentafluoride
• 英文别名: Sulfur, (4-amino-3,5-dibromophenyl)pentafluoro-, (OC-6-21)-；2,6-dibromo-4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)aniline
• CAS: 149757-22-2
• 化学式: C₆H₄Br₂F₅NS
• 分子量: 376.97
• InChiKey: XGNZKDKQFLUSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟化(4-氨苯基)硫 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-amino-3,5-dibromophenylsulphurpentafluoride
  参考文献：
  名称：

  含五氟硫烷基（SF5）间二酰胺类杀虫剂的合成及性质

  摘要：

  在此，我们描述了新型的含五氟硫基 (SF5) 基团的间二酰胺杀虫剂。为了简便地制备基于 SF5 的化合物 4a-d，应用了实用的合成方法。在新合成的化合物中，3-苯甲酰胺基-N-(2,6-二甲基-4-(五氟-λ6-硫烷基)苯基)-2-氟苯甲酰胺 4d 表现出 (i) 高杀虫活性，(ii)昆虫，以及 (iii) 良好的水溶性和 log P 值。在这项研究中，我们证明了五氟硫烷基部分可以作为一种有吸引力的功能，用于发现新范围的作物保护剂。

  DOI：

  10.3390/molecules25235536

文献信息

• N-PHENYLPHRAZOLES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0605469A1

  公开（公告）日：1994-07-13
• N-PHENYLPYRAZOLES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0605469B1

  公开（公告）日：1998-02-11
• US5451598A
  申请人：——

  公开号：US5451598A

  公开（公告）日：1995-09-19
• [EN] N-PHENYLPHRAZOLES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993006089A1

  公开（公告）日：1993-04-01

  (EN) Compounds with insecticidal activity have formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen, or a group NR4R5 wherein R4 and R5 are independently selected from hydrogen or alkyl; R2 is a group -S(O)nR6 wherein n is 0, 1 or 2 and R6 is a haloalkyl group; R3 is -CN or is a group CX-NY1Y2 for example -CS-NH2; and R7 and R8, which may be the same or different, are halogen.(FR) Des composés présentant une activité insecticide répondent à la formule (I) où R1 représente hydrogène, halogène ou un groupe NR4R5 dans lequel R4 et R5 sont indépendamment choisis entre hydrogène et alkyle ; R2 représente un groupe -S(O)nR6 dans lequel n vaut 0, 1 ou 2, et R6 représente un groupe haloalkyle ; R3 représente -CN ou un groupe CX-NY1Y2, par exemple -CS-NH2; et R7 et R8, qui peuvent être identiques ou différents, représentent halogène.