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Amino-4-penten-3-thion-2 | 54920-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Amino-4-penten-3-thion-2
英文别名
4-aminopent-3-ene-2-thione
Amino-4-penten-3-thion-2化学式
CAS
54920-47-7
化学式
C5H9NS
mdl
——
分子量
115.199
InChiKey
RFWRLVYCCWTSFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(dimethylgold(III) iodide) 、 Amino-4-penten-3-thion-2 在 KOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到(4-iminopent-3-ene-2-thionate)dimethylgold(III)
    参考文献:
    名称:
    挥发性二甲基金(III)β-亚氨基乙烯基硫酸酯:合成,结构与性质
    摘要:
    挥发性二甲基金(III)β-亚氨基乙烯基硫氰酸盐(CH 3)2 Au(CH 3 CSCHC(NH)CH 3)(I)和(CH 3)2 Au(CF 3 CSCHC(NH)CH 3)(II)研究。对于配合物I和II,描述了合成过程,并给出了元素分析,IR和UV / Vis光谱,DTA和X射线衍射的数据。I和II的结构由单体配合物组成的聚合物堆叠型联合。金的扭曲方形环境由螯合配体的硫原子和氮原子以及甲基的两个碳原子形成。对于配合物I,平均Au-S键长为2.260Å,Au-N键长为2.137Å,螯合角SAuN为94.1°。对于II,这些值分别为2.355Å,2.088Å和93.7°。
    DOI:
    10.1134/s1070328409010084
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Duguay,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2507 - 2512
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Imine chemistry—II
    作者:R. Shabana、J.B. Rasmussen、S.O. Olesen、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1016/0040-4020(80)88031-8
    日期:1980.1
    Imines, formed from cyclohexanone and primary aromatic and aliphatic amines, were reacted with β-propiolactone, acrylic, crotonic, and methacrylic acids to give as main products bicyclic lactams, 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinohnone, 2, and enammones 2,3,5,6,7,8-hexahydro-4-quinolinone, 3. The enaminones 3 and a series of noncyclic enaminones 11 were reacted with 2, 4-bis (4-methoxyphenyl )-1,3,2,4-
    环己酮与伯芳族和脂肪族胺形成的亚胺β-丙内酯丙烯酸巴豆酸甲基丙烯酸反应生成双环内酰胺3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹诺酮2和烯睾酮2,3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉酮3。使烯胺酮3和一系列非环状烯胺酮11与2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二二膦烷-2,4-二硫化物9,一种新的代试剂反应,得到相应的烯酮10和12,分别将化合物2a中也用反应9得到的N-苯基-3,4,5,6,7,8-六氢-2- quinolinthione,13A。报道了化合物2a,3a和10a的360MHz 1 H NMR和90.25 MHz 13 C NMR数据。
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