2,6-dihydroxyanthranol | 101488-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-dihydroxyanthranol
• 英文别名: anthracene-2,6,9-triol；Anthracen-2,6,9-triol；2,6,9-Anthracenetriol
• CAS: 101488-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: WJRIGIHYMPGGJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dihydroxyanthranol 、 Ammonium hydroxide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,6-二羟蒽
  参考文献：
  名称：

  Hall; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基蒽醌 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,6-dihydroxyanthranol
  参考文献：
  名称：

  Goodall; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupled <i>In Situ</i> NMR and EPR Studies Reveal the Electron Transfer Rate and Electrolyte Decomposition in Redox Flow Batteries
  作者：Evan Wenbo Zhao、Erlendur Jónsson、Rajesh B. Jethwa、Dominic Hey、Dongxun Lyu、Adam Brookfield、Peter A. A. Klusener、David Collison、Clare P. Grey

  DOI：10.1021/jacs.0c10650

  日期：2021.2.3

  development of in situ (online) EPR and coupled EPR/NMR methods to study redox flow batteries, which are applied here to investigate the redox-active electrolyte, 2,6-dihydroxyanthraquinone (DHAQ). The radical anion, DHAQ3-•, formed as a reaction intermediate during the reduction of DHAQ2-, was detected and its concentration quantified during electrochemical cycling. The fraction of the radical anions was

  我们报告了用于研究氧化还原液流电池的原位（在线）EPR 和耦合 EPR/NMR 方法的发展，这些方法在此用于研究具有氧化还原活性的电解质 2,6-二羟基蒽醌 (DHAQ)。在 DHAQ2- 还原过程中作为反应中间体形成的自由基阴离子 DHAQ3-•，在电化学循环过程中被检测到并量化其浓度。发现自由基阴离子的分数是浓度依赖性的，分数随着 DHAQ 总浓度的增加而减少，我们将其解释为竞争性二聚体形成机制。将 EPR 和 NMR 两种技术结合起来，可以确定 DHAQ3-• 和 DHAQ4- 阴离子之间的电子转移速率常数。我们量化了“高压”期间 DHAQ 的浓度变化 通过核磁共振光谱保持并定量地将其与电池的容量衰减相关联。在此次扣留期间鉴定出分解产物 2,6-二羟基蒽酮和 2,6-二羟基蒽醇；它们被证明在 0.7 V 下经历了不可逆的电化学氧化反应，因此当在电池的标准电压窗口中运行时，它们不再参与