1,5-dibromo-2,6-dihydroxyanthracene | 860587-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dibromo-2,6-dihydroxyanthracene
• 英文别名: 1,5-dibromoanthracene-2,6-diol；1.5-Dibrom-2.6-dihydroxy-anthracen；1,5-Dibrom-anthracen-2,6-diol
• CAS: 860587-66-2
• 化学式: C₁₄H₈Br₂O₂
• 分子量: 368.024
• InChiKey: GHEFEHORMSWDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibromo-2,6-dihydroxyanthracene 在 二苯基二硒醚 、 potassium tert-butylate 、 氯化二乙基铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kearney, Patrick C.; Mizoue, Laura S.; Kumpf, Robert A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 22, p. 9907 - 9919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,5-dibromo-2,6-dihydroxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  对映体C2对称蒽蒽的合成及二聚化反应，形成多桥环环烷。

  摘要：

  我们报道了对映体纯的C2对称蒽醌及其通过光诱导的[4 + 4]二聚化衍生为D2对称的多桥环烷的立体控制合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00354

文献信息

• Anthradifuran, a Furan Analogue of Pentacene, and Its Isomers, Exhibiting Solid-state Photoluminescence
  作者：Hayato Tsuji、Kazutaka Shoyama、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.2012.957

  日期：2012.9.5

  We have synthesized diphenyl-substituted anthra[2,3-b:6,7-b′]difuran, a furan analogue of pentacene, together with its isomers, anthra[2,1-b:6,5-b′]difuran and anthra[1,2-b:5,6-b′]difuran. These compounds are stable in the solid state with high decomposition temperatures. They are luminescent in the solid state with a quantum yield of 0.093–0.23.

  我们合成了二苯基取代的蒽[2,3-b:6,7-b′]二呋喃（一种五碳烯的呋喃类似物）及其异构体蒽[2,1-b:6,5-b′]二呋喃和蒽[1,2-b:5,6-b′]二呋喃。这些化合物固态稳定，分解温度高。它们在固态下发光，量子产率为 0.093-0.23。
• 一种蒽并呋喃类化合物、中间体、有机电致发光器件及显示装置
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN114835699A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明提供一种蒽并呋喃类化合物、中间体、有机电致发光器件及显示装置。所述蒽并呋喃类化合物包括如式BH‑A1所示基团和如式BH‑A所示基团；所述蒽并呋喃类化合物由式BH‑A1所示基团与式BH‑A所示基团中环A和/或环B上相邻的两个碳原子稠合得到；所述中间体用于制备上述蒽并呋喃类化合物。本发明提供的蒽并呋喃类化合物可以作为OLED发光器件发光层主体材料，使得OLED发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
• Fries; Walter; Schilling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 516, p. 248,262
  作者：Fries、Walter、Schilling

  DOI：——

  日期：——