bis(2,4,6-trimethylphenyl)silyl-hydroxy-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane | 84537-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,6-trimethylphenyl)silyl-hydroxy-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 84537-18-8
• 化学式: C₃₆H₄₆OSi₂
• 分子量: 550.932
• InChiKey: NDNXYNQRKZURLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetramesityldisilene 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(2,4,6-trimethylphenyl)silyl-hydroxy-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Chemical reactions of tetramesityldisilene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a079

文献信息

• The Addition of Nitriles to Tetramesityldisilene: A Comparison of the Reactivity between Surface and Molecular Disilenes
  作者：Julie A. Hardwick、Kim M. Baines

  DOI：10.1002/chem.201405780

  日期：2015.2.2

  of the formal HCN adduct was observed. Preliminary investigations of the reactivity of the nitrile adducts are also reported. A comparison between the reactivity of nitriles with Mes2SiSiMes2 and the Si(100)‐2×1 surface was made both in terms of the types of adducts formed and their reactivity. Some insights into the surface chemistry are offered.

  加入乙腈，丙腈，苯乙腈和对tetraMESityldisilene（MES 2个SiSiMES 2检查）。通常，形成了1,2,3-氮杂氮杂环丁烷和互变异构烯胺，尽管在向二甲苯中添加了苯乙腈后，形成了一个主要的酮亚胺。在存在LiCl的情况下，乙腈和丙腈的添加方式都发生了变化：观察到乙腈插入α-CH键和/或形成了正式的HCN加合物。还报道了对腈加合物的反应性的初步研究。用MES腈的反应性之间的比较2 SiSiMES 2就形成的加合物类型及其反应性而言，均制得了Si（100）-2×1表面。提供了一些有关表面化学的见解。
• Mangette John E., Powell Douglas R., West Robert, Organometallics, 13 (1994) N 10, S 4097-4104
  作者：Mangette John E., Powell Douglas R., West Robert

  DOI：——

  日期：——