5-苯胺基-2H-三唑-4-羧酸乙酯 | 62469-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯胺基-2H-三唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-anilino-1H-v-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-Anilino-1,2,3-triazol-carbonsaeure-(4)-ethylester；5-Anilino-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-triazol；5-anilino-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；5-Anilino-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure-aethylester；5-anilino-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-anilino-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 62469-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: KQCSAVBJPLAVIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯胺基-2H-三唑-4-羧酸乙酯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 364, p. 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5-苯胺基-2H-三唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3870 - 3874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and in vitro and in silico studies of 1H- and 2H-1,2,3-triazoles as antichagasic agents
  作者：Thais B. Silva、Kathya N.K. Ji、Fernanda Petzold Pauli、Raíssa M.S. Galvão、Ana F.M. Faria、Murilo L. Bello、Jackson A.L.C. Resende、Vinicius R. Campos、Luana da S.M. Forezi、Fernando de C. da Silva、Robson X. Faria、Vitor F. Ferreira

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105250

  日期：2021.11

  for having great structural diversity and bioactivities. In this study, two series of triazoles were synthesized. One was obtained by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between ethyl cyanoacetate and several phenyl azides forming 1H-1,2,3-triazoles and the other by rearrangement of Dimroth forming and 2H-1,2,3-triazoles. Both series were shown to be active against the epimastigote form of Trypanosoma

  1,2,3-三唑杂环因其结构多样性和生物活性而在药物化学中脱颖而出。本研究合成了两个系列的三唑类化合物。一种是通过氰基乙酸乙酯和几种苯基叠氮化物之间的 1,3-偶极环加成反应形成 1 H -1,2,3-三唑，另一种是通过 Dimroth 形成和 2 H -1,2,3-三唑的重排获得。两个系列均显示对克氏锥虫的上鞭毛体形式有活性。1,2,3-三唑16d（SI 介于 100 和 200 之间）、17d和16f(SI > 200) 是活性最强的化合物，能够破坏作用于 CYP51 的锥鞭毛体的质膜并抑制麦角甾醇的合成。候选16d在与 CYP51 相互作用时表现出最佳和最有利的特征。
• Triazolo [4,5-b] quinolines and prophylaxis of allergic diseases with
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04223032A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  The invention provides novel compounds of formula (I). ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 which may be the same or different, represent hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or any adjacent two of R.sub.1 to R.sub.4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3-dienylene group. The compounds are useful as anti-allergic agents.

  该发明提供了式（I）的新化合物。其中 R1、R2、R3 和 R4 可能相同或不同，表示氢、卤素、较低烷基和较低烷氧基，或者 R1 到 R4 中的任意相邻两个一起表示含有 3 到 5 个碳原子的烷基基团或 1,4-丁二烯基团。这些化合物可用作抗过敏剂。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140179699A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications. The compounds of this invention have formula I-A: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法。本发明化合物具有式I-A：其中变量如本文所定义。
• Triazolo-quinoline derivatives, processes for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002562A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  The invention provides novel compounds of formula (I). and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3 and R4 which may be the same or different, represent hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or any adjacent two of R, to R4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3- dienylene group. The compounds are useful as anti-allergic agents.

  本发明提供了式(I)的新型化合物。 其中 R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，分别代表氢、卤素、低级烷基和低级烷氧基，或 R 的任意相邻两个 R 至 R4 共同代表含有 3 至 5 个碳原子的亚烷基或 1，4-丁-1，3-二烯基。这些化合物可用作抗过敏剂。
• Dutt, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 269
  作者：Dutt

  DOI：——

  日期：——