{(2S,5S)-2-[5-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidizol-4-yl}-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl}-carbamic acid methyl ester | 1399845-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2S,5S)-2-[5-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidizol-4-yl}-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl}-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S,11S)-2-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-11-yl]carbamate
• CAS: 1399845-21-6
• 化学式: C₄₂H₄₄N₈O₆
• 分子量: 756.861
• InChiKey: VYURSTRRJBQVCK-YVYLOCOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2S,5S)-4-oxo-2-{5-[4-((S)-2-pyrrolidin-2-yl-)-biphenyl-4-yl]-1H-imidazol-2-yl}-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl)-carbamic acid methyl ester 、 (2S)-2-[(甲氧羰基)氨基]丁酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到{(2S,5S)-2-[5-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidizol-4-yl}-biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1