2-(4-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine | 68840-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine
• 英文别名: 7-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• CAS: 68840-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN
• 分子量: 221.73
• InChiKey: QQNDLEWHQZWKGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepine 在 铂 作用下， 以to obtain 61.9 g (68% of theory) of the title compound with a BP of 93° at 0.1 mm of Hg的产率得到2-[(4-氯苯基)甲基]六氢-1H-氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and

  摘要：

  这些化合物及其酸加成盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物注射时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性并促进正常和病理性抑制驱动。它们还可用作温血动物的镇痛剂和降压剂。这些化合物通过还原适当的2-苄基氮杂环庚烷等方法制备，并配制成正常剂量的药物组合物。

  公开号：

  US04221788A1

文献信息

• US4221788A
  申请人：——

  公开号：US4221788A

  公开（公告）日：1980-09-09
• 2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04221788A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Title compounds and their acid-addition salts are physiologically acceptable or are readily converted to physiologically-acceptable counterparts by established procedures. They are pharmacologically active on the central nervous system (CNS) and are thus useful, when administered to warm-blooded animals, to induce central stimulation, to increase vigilance and to promote normal and pathologically-inhibited drive. They are also useful as analgesics and as blood-pressure-reducing agents for warm-blooded animals. These compounds are prepared, e.g., by reducing an appropriate 2-benzylazacycloheptane and are compounded into normal dosage-form medicament compositions.

  标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物施用时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性，并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备，并制成常规剂型的药物组合物。