6-Nitro-3-trifluoromethyl-2(1H)-quinoxalinone | 112107-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Nitro-3-trifluoromethyl-2(1H)-quinoxalinone
• 英文别名: 7-nitro-3-trifluoromethyl-2(1H)-quinoxalinone；6-nitro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one；6-Nitro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1 h)-one；6-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 112107-44-5
• 化学式: C₉H₄F₃N₃O₃
• 分子量: 259.144
• InChiKey: GFLMMSIHIFSMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-3-trifluoromethyl-2(1H)-quinoxalinone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-N-(2-((2-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinolin-6-yl)amino)pyrimidin-4-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种用作VEGFR抑制剂的抗肿瘤化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有VEGFR抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐、含有该类化合物作为活性物质的药物组合物、制备方法及应用，所述的化合物结构通式如式（I）所示，其中R1和R2如本发明中所定义。本发明所述的含有该类化合物药物作为治疗剂中，可用于治疗恶性肿瘤、肾病、免疫系统疾病或者循环系统疾病。特别是在恶性肿瘤治疗领域中，初步药物活性研究表明，本发明所述的化合物与阳性对照物效果相当甚至更优，药代动力学实验表明本发明所述的化合物具有更加显著的药代吸收效果。

  公开号：

  CN114957136A
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-三氟甲基喹噁啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以88%的产率得到6-Nitro-3-trifluoromethyl-2(1H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  由3-（三氟甲基）喹喔啉-2（1 H）-一和3-（三（二）氟甲基）喹喔啉-2-羧酸合成新的2-取代的3-（三（二）氟甲基）-喹喔啉

  摘要：

  从3-（三氟甲基）喹喔啉-2（1 H）-1开始，获得了许多新的2-取代的3-（三氟甲基）喹喔啉，包括氨基，溴，氯，肼基，苯基，α-呋喃基，甲酰基。 ，甲硫基和甲磺酰基衍生物。首次获得3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉-2-羧酸，用于合成2-氨基-3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉和2-（2-氨基噻唑） -4-基）-3-（三氟甲基）喹喔啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1694-5

文献信息

• Mustafa, Mohamed El-Said; Takaoka, Akio; Ishikawa, Nobuo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 944 - 954
  作者：Mustafa, Mohamed El-Said、Takaoka, Akio、Ishikawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and biological evaluation of 6/7-trifluoromethyl(nitro)-, 6,7-difluoro-3-alkyl (aryl)-substituted-quinoxalin-2-ones. Part 3
  作者：Paolo Sanna、Antonio Carta、Mario Loriga、Stefania Zanetti、Leonardo Sechi

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00011-7

  日期：1999.3

  A new series of quinoxalinones 6/7-trifluoromethyl or nitro- and 6,7-difluoro substituted bearing various side-chains (alkyl, halogenoalkyl, benzyl and phenyl groups) at C-3 of the ring system was synthesized and submitted to preliminary in vitro evaluation for antibacterial, antifungal, antimycobacterial, anticancer and anti-HIV activities. Results of these screenings showed that compounds 23-28 exhibited a good inhibition activity against various strains of Candida. Compound 24 showed also an interesting in vitro anticancer activity. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• MUSTAFA MOHAMED EL-SAID; TAKAOKA AKIO; ISHIKAWA NOBUO, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 944-954
  作者：MUSTAFA MOHAMED EL-SAID、 TAKAOKA AKIO、 ISHIKAWA NOBUO

  DOI：——

  日期：——