5-chloro-N-(4-(4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide | 1469293-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(4-(4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-N-[4-[5-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 1469293-01-3
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 450.881
• InChiKey: ZJMNCGPPXRXSFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(4-(4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide 、 乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到N-(4-(1-acetyl-4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型5-氯-N-（4-（1,5-（二取代）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基）苯基）-2-甲氧基苯甲酰胺衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  由N 1- [4-（肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺2a – c制备了一系列取代的吡唑衍生物，它们由N-（4-乙酰基苯基）-5-氯-2-制备甲氧基苯甲酰胺为起始原料。用甲基肼或苯肼处理化合物2a – c分别得到相应的N-取代吡唑啉衍生物3a – c和4a – c。丙烯酰基衍生物2a – c与水合肼在二恶烷中反应，得到吡唑啉5a –c，将其在二恶烷中用乙酰氯乙酰化，得到N-乙酰基类似物6a - c。另外，吡唑啉5c在低聚甲醛的存在下与吗啉反应，得到相应的N-取代的吡唑啉衍生物7。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。药理学筛选显示，这些化合物中的许多化合物毒性较小，抗炎活性良好。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0807-x
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy-N-(4-((E)-3-(4-nitrophenyl)acryloyl)phenyl)benzamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到5-chloro-N-(4-(4,5-dihydro-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型5-氯-N-（4-（1,5-（二取代）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-基）苯基）-2-甲氧基苯甲酰胺衍生物的合成及药理活性

  摘要：

  由N 1- [4-（肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺2a – c制备了一系列取代的吡唑衍生物，它们由N-（4-乙酰基苯基）-5-氯-2-制备甲氧基苯甲酰胺为起始原料。用甲基肼或苯肼处理化合物2a – c分别得到相应的N-取代吡唑啉衍生物3a – c和4a – c。丙烯酰基衍生物2a – c与水合肼在二恶烷中反应，得到吡唑啉5a –c，将其在二恶烷中用乙酰氯乙酰化，得到N-乙酰基类似物6a - c。另外，吡唑啉5c在低聚甲醛的存在下与吗啉反应，得到相应的N-取代的吡唑啉衍生物7。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。药理学筛选显示，这些化合物中的许多化合物毒性较小，抗炎活性良好。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0807-x

文献信息

• Synthesis and pharmacological activities of some novel 5-chloro-N-(4-(1,5-(disubstituted)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide derivatives
  作者：Mohamed M. Abdulla、Abd El-Galil E. Amr、Mohamed A. Al-Omar、Azza A. Hussain、Ahmed F. A. Shalaby

  DOI：10.1007/s00044-013-0807-x

  日期：2014.4

  substituted pyrazole derivatives were prepared from N1-[4-(cinnamoyl) phenyl]-5-chloro-2-methoxybenzamides 2a–c, which were prepared from N-(4-acetylphenyl)-5-chloro-2-methoxybenzamide as starting material. Treating of compound 2a–c with methylhydrazine or phenylhydrazine afforded the corresponding N-substituted pyrazoline derivatives 3a–c and 4a–c, respectively. The acryloyl derivatives 2a–c were reacted

  由N 1- [4-（肉桂酰基）苯基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺2a – c制备了一系列取代的吡唑衍生物，它们由N-（4-乙酰基苯基）-5-氯-2-制备甲氧基苯甲酰胺为起始原料。用甲基肼或苯肼处理化合物2a – c分别得到相应的N-取代吡唑啉衍生物3a – c和4a – c。丙烯酰基衍生物2a – c与水合肼在二恶烷中反应，得到吡唑啉5a –c，将其在二恶烷中用乙酰氯乙酰化，得到N-乙酰基类似物6a - c。另外，吡唑啉5c在低聚甲醛的存在下与吗啉反应，得到相应的N-取代的吡唑啉衍生物7。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。药理学筛选显示，这些化合物中的许多化合物毒性较小，抗炎活性良好。