3,6-二氯-2-苯基喹喔啉 | 54729-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3,6-二氯-2-苯基喹喔啉
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-phenylquinoxaline
• 英文别名: 3-Phenyl-2,7-dichlorchinazolin；3,6-Dichloro-2-phenylquinoxaline
• CAS: 54729-18-9
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂
• 分子量: 275.137
• InChiKey: DGNNXPMUORKDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-2-苯基喹喔啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-(2-(2,4-dichlorophenyl)methylenehydrazine)-2-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一种含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物及其制 备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物及其制备方法和应用。它以5‑氯邻硝基苯胺和水合肼制得化合物1；化合物1与BMF作用制得化合物2；化合物2与三氯氧磷反应制得化合物3；化合物3与水合肼反应制得化合物4；化合物4与取代醛类化合物反应制得化合物(I)。其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有一定的除草活性，特别是针对翦股颖，生菜具有一定的除草效果，为新农药研发提供了基础。

  公开号：

  CN106243048B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,6-二氯-2-苯基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  一种含氯苯并吡嗪结构的1,2,4-三唑衍生物 及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氯苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。它用4‑氯2‑硝基苯胺与水合肼生成化合物(Ⅱ)。再与MBF反应，得产物(Ⅲ)。将化合物(Ⅲ)用POCl3氯化得到产物(Ⅳ)。化合物物(Ⅳ)与水合肼反应得中间产物(Ⅴ)。化合物(Ⅴ)以POCl3做溶剂，与取代酸类化合物反应得式(I)所示的含氯苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有除草活性，针对翦股颖和生菜杂草具有良好的除草效果，为新农药研发提供了基础。

  公开号：

  CN106336415B

文献信息

• 一种含氯苯并吡嗪结构的1,2,4-三唑衍生物 作为杀菌剂的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106220633B

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明公开了一种含氯苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物作为杀菌剂的应用。它用4‑氯邻硝基苯胺与水合肼生成化合物(Ⅱ)，再与MBF反应，得产物(Ⅲ)，将化合物(Ⅲ)用POCl3氯化得到产物(Ⅳ)，化合物物(Ⅳ)与水合肼反应得中间产物(Ⅴ)，化合物(Ⅴ)以POCl3做溶剂，与取代酸类化合物反应得式(I)所示的含氯苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有杀菌活性，特别是真菌尖孢炭疽病菌、草莓炭疽病菌和枸杞炭疽病菌等的防治具有良好的效果，为新农药的研发提供了基础。
• 一种含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物作为杀 菌剂的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106172418B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种含氯苯并吡嗪结构的腙类化合物作为杀菌剂的应用。它以5‑氯邻硝基苯胺和水合肼制得化合物1；化合物1与BMF作用制得化合物2；化合物2与三氯氧磷反应制得化合物3；化合物3与水合肼反应制得化合物4；化合物4与取代醛类化合物反应制得化合物(I)。其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有抗真菌活性，特别是针对尖孢炭疽病菌、草莓炭疽病菌和枸杞炭疽病菌具有良好的杀菌效果，为新农药研发提供了基础。
• Synthesis and Antidiabetic Activity of 3,6,7-Trisubstituted-2-(1H-imidazol-2-ylsulfanyl)quinoxalines and Quinoxalin-2-yl isothioureas
  作者：Rajesh H. Bahekar、Mukul R. Jain、Arun A. Gupta、Ashish Goel、Pradip A. Jadav、Dipam N. Patel、Vijay M. Prajapati、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1002/ardp.200700024

  日期：2007.7

  7‐trisubstituted‐2‐(1H‐imidazol‐2‐ylsulfanyl)‐quinoxalines 2a‐l and 2‐(quinoxalin‐2‐yl)‐isothioureas 3a‐l were prepared. All the test compounds 2a‐l and 3a‐l were screened in vitro, in a RIN5F cell‐based assay for glucose‐dependent insulinotropic activity. A significant concentration and glucose‐dependent insulin secretion effect was seen with compounds 2a‐l and the insulinotropic activity of compound 2l was found to

  制备了两个系列的 3,6,7-三取代-2-(1H-咪唑-2-基硫烷基)-喹喔啉2a-l 和2-(喹喔啉-2-基)-异硫脲3a-l。所有测试化合物 2a-l 和 3a-l 都在体外筛选，在基于 RIN5F 细胞的测定中进行葡萄糖依赖性促胰岛素活性。化合物 2a-l 具有显着的浓度和葡萄糖依赖性胰岛素分泌作用，并且发现化合物 2l 的促胰岛素活性与标准化合物（6,7-二氯-2-三氟甲基-3-（5 -Methyl-1,3,4-thiadiazo-2-ylsulfanyl) -quinoxaline (1))。
• Piras; Loriga; Paglietti, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 569 - 577
  作者：Piras、Loriga、Paglietti、Demontis、Varoni、Fattaccio、Anania

  DOI：——

  日期：——
• 一种含氯苯并吡嗪结构的1,2,4-三唑衍生物 及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106336415B

  公开（公告）日：2018-05-29

  本发明公开了一种含氯苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。它用4‑氯2‑硝基苯胺与水合肼生成化合物(Ⅱ)。再与MBF反应，得产物(Ⅲ)。将化合物(Ⅲ)用POCl3氯化得到产物(Ⅳ)。化合物物(Ⅳ)与水合肼反应得中间产物(Ⅴ)。化合物(Ⅴ)以POCl3做溶剂，与取代酸类化合物反应得式(I)所示的含氯苯并吡嗪结构的1,2,4‑三唑衍生物；其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有除草活性，针对翦股颖和生菜杂草具有良好的除草效果，为新农药研发提供了基础。