3,6-二氯-2H-1,4-苯并恶嗪 | 918968-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3,6-二氯-2H-1,4-苯并恶嗪
• 英文名称: 3,6-Dichloro-2H-benzo[1,4]oxazine
• 英文别名: 3,6-Dichloro-2H-1,4-benzoxazine；3,6-dichloro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 918968-04-4
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO
• 分子量: 202.04
• InChiKey: NZRYGYYMJLJCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-2H-1,4-苯并恶嗪 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-Chloro-4H-5-oxa-1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 396 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3,6-二氯-2H-1,4-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  吡唑 [3',4':4,5] 嘧啶 [2,3-c][1,4] 苯并恶嗪的合成：一种新的杂环系统

  摘要：

  通过 1,4-苯并恶嗪酮 (1) 的环缩合反应制备了一系列 4-氧代-吡唑并[3\4':4,5]嘧啶并[2,3-c][l,4]苯并恶嗪(4a-l) ) 和 5-氨基吡唑-4-羧酸 (3a-c) 在一个步骤中。

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.5.503

文献信息

• Reddy, G. Jagath; Manjula; Rao, K. Srinivasa, Heterocyclic Communications, 2006, vol. 12, # 1, p. 19 - 24
  作者：Reddy, G. Jagath、Manjula、Rao, K. Srinivasa、Khalilullah、Latha、Thirupathaiah

  DOI：——

  日期：——