3-(4-biphenyl)-glutaric acid anhydride | 348110-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-biphenyl)-glutaric acid anhydride
• 英文别名: 3-(biphenyl-4-yl)glutaric anhydride；4-(4-phenylphenyl)oxane-2,6-dione
• CAS: 348110-30-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: SRPVYVHNQNYWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-biphenyl)-glutaric acid anhydride 在 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(biphenyl-4-yl)-4-(6-iodo-2-benzimidazolyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。

  公开号：

  US20120046307A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-biphenyl)-glutaric acid 在 乙酸酐 作用下， 以74%的产率得到3-(4-biphenyl)-glutaric acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  固相合成非肽RGD模拟库：新的选择性alphavbeta3整联蛋白拮抗剂。

  摘要：

  描述了低分子量RGD模拟物库的固相合成。在筛选分析中确定了化合物在抑制配体，玻连蛋白和纤维蛋白原与分离的固定化整合素αvbeta3和αIIbbeta3相互作用中的活性。基于含氮杂甘氨酸的先导化合物1，开发了具有高活性和选择性的非肽αvbeta3整联蛋白拮抗剂，具有口服生物利用度。一个重要的变化是芳香残基取代了天冬酰胺1。此外，已经引入了不同的胍模拟物以改善药代动力学特征。一组RGD模拟物中的亚甲基部分与β-氨基酸NH的交换产生了代表一种新型拟肽方法的杜鹃花类似物化合物，

  DOI：

  10.1021/jm0004953

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• [DE] DIACYLHYDRAZINDERIVATE<br/>[EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001005753A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Diacylhydrazinderivate der allgemeinen Formel (I), worin X, Y, Z, R?1, R2 und R3¿, die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.

  通用式（I）的二酰肼衍生物，其中X，Y，Z，R?1，R2和R3¿具有专利权要求1中所述的含义，以及其生理上无害的盐或溶剂，是整合素抑制剂，可用于对抗血栓，心肌梗塞，冠心病，动脉粥样硬化，炎症，肿瘤，骨质疏松症，感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管新生维持或传播的病理过程。
• Allosteric protein kinase modulators
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US08912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
• DIACYLHYDRAZINDERIVATE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1194401A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• US6649613B1
  申请人：——

  公开号：US6649613B1

  公开（公告）日：2003-11-18