2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[d]thiazole | 1315610-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)benzothiazole；2-(9,9-dimethylfluoren-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1315610-22-0
• 化学式: C₂₂H₁₇NS
• 分子量: 327.45
• InChiKey: CWJFOHFGHIHWEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[d]thiazole 在 吡啶 、 甲醇 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND

  摘要：

  A compound of formula (I): Ar 1 (I) Ar 1 is a fused aromatic or heteroaromatic group substituted with at least one group of formula (II): R 2 in each occurrence is H or a substituent, Y is O, S or NR 9 wherein R 9 is H or a substituent; --- is a bond to a ring carbon atom of Ar 1 ; and, for each group of formula (II), a ring carbon atom of Ar 1 adjacent to a ring carbon atom bound to the group of formula (II) is substituted with a group of formula —XR 1 wherein X is O, S or NR 3 wherein R 3 is H or C 1-12 alkyl and R 1 is a photocleavable group. Data may be written to a recording medium containing a compound of formula (I) by exposing it to a wavelength for photolysis of the photocleavable group.

  公开号：

  US20230322694A1
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基芴-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Fine tuning of emission color of iridium(iii) complexes from yellow to red via substituent effect on 2-phenylbenzothiazole ligands: synthesis, photophysical, electrochemical and DFT study

  摘要：

  合成了四种新型铱(III)配合物,分别带有改性的联苯(7a-7c)或芴基(7d)苯并噻唑环金属配体。与黄色母体配合物 bis(2-苯基苯并噻唑-N,C2')铱(III)(乙酰丙酮)[(pbt)2Ir(acac)](λPLmax=557 nm, φPL=0.26)相比,7a-7d在溶液中表现出橙色或红色磷光,最大发射波长红移20-43 nm,最大光致发光(PL)量子产率为0.62,PL寿命为1.8-2.0μs。同时,所得配合物在固态薄膜中也显示出强烈的橙色或红色磷光,最大发射波长为588-611 nm。具有两个叔丁基取代基的配合物7c在稀溶液和薄固态薄膜中都具有最高的磷光效率,因此可能是掺杂和主体发光电磷光材料的有前景的候选材料。此外,尽管在溶液中观察到7a-7d的严重氧猝灭,但7a和7c甚至在固态下由于晶体中存在空隙通道而表现出有效的氧猝灭发射强度;因此,它们是有前景的分子氧传感器试剂。电化学测量和DFT计算结果表明,由于苯基取代基的贡献,所有这些螯合物相对于(pbt)2Ir(acac)的LUMOs下降了0.1 eV;而只有7d的HOMO(约0.1 eV)比母体螯合物更不稳定。

  DOI：

  10.1039/c1dt10305a

文献信息

• IRIDIUM COMPLEX COMPOUND, COMPOSITION CONTAINING THE COMPOUND AND SOLVENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING THE COMPOUND, DISPLAY DEVICE, AND ILLUMINATION DEVICE
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200317706A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided is an iridium complex compound represented by formula (1) below. [Ir is an iridium atom. C 1 to C 6 are carbon atoms. N 1 and N 2 are nitrogen atoms. R 1 to R 4 are each a hydrogen atom or a substituent. a to d are maximum integer numbers of possible substituents on rings Cy 1 to Cy 4 , respectively. m and n are each 1 or 2, and m+n=3. The ring Cy 1 is represented by formula (2) or (2′) below. The ring Cy 3 is an aromatic or heteroaromatic ring including the carbon atoms C 4 and C 5 . The ring Cy 4 is a heteroaromatic ring including the carbon atom C 6 and the nitrogen atom N 2 .]

  提供的铱配合物化合物的化学式如下所示。 [Ir 代表铱原子。C1到C6代表碳原子。N1和N2代表氮原子。R1到R4分别代表氢原子或取代基。a到d分别代表环Cy1到Cy4上可能的取代基的最大整数个数。m和n分别为1或2，且m+n=3。环Cy1的化学式如下所示。环Cy3是包括碳原子C4和C5的芳香或杂芳环。环Cy4是包括碳原子C6和氮原子N2的杂芳环。]