{[1-(Phenylselanyl)ethenyl]sulfanyl}benzene | 65034-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {[1-(Phenylselanyl)ethenyl]sulfanyl}benzene
• 英文别名: 1-phenylselanylethenylsulfanylbenzene
• CAS: 65034-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₂SSe
• 分子量: 291.275
• InChiKey: AWDRVECCXMIHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[1-(Phenylselanyl)ethenyl]sulfanyl}benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-phenylseleninylethenylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  制备二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛

  摘要：

  α-硫代乙烯基苯硫醚与一系列亲电试剂反应，生成二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39770000522
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 、 苯基乙烯基硫醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 {[1-(Phenylselanyl)ethenyl]sulfanyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  制备二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛

  摘要：

  α-硫代乙烯基苯硫醚与一系列亲电试剂反应，生成二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39770000522

文献信息

• Preparation of dithio-, thioseleno-, thiosilyl-, and thiostannyl-keten acetals
  作者：Bijan Harirchian、Philip Magnus

  DOI：10.1039/c39770000522

  日期：——

  α-Lithiovinylphenyl sulphide reacts with a series of electrophiles to give dithio-, thioseleno-, thiosilyl-, and thiostannyl-keten acetals.

  α-硫代乙烯基苯硫醚与一系列亲电试剂反应，生成二硫代，硫代硒基，硫代甲硅烷基和硫代锡烷基酮缩醛。