(E)-3-methoxy-1-phenylsulfonylpropene | 38513-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methoxy-1-phenylsulfonylpropene
• 英文别名: [(E)-3-methoxyprop-1-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 38513-22-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: UHBXUBJXZFGUFR-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methoxy-1-phenylsulfonylpropene 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 (Z)-1-methoxy-3-phenylsulfonylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Trost, B. M.; Ghadiri, M. Reza, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 433 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 甲基炔丙基醚 在 Schwartz's reagent 作用下， 生成 (E)-3-methoxy-1-phenylsulfonylpropene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Regio- and Stereocontrolled Synthesis of (E)-Disubstituted Vinyl Sulfones via Transformation of Alkenylzirconocenes with Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  烯基锆试剂通过终端炔烃的氢锆化很容易获得，可以与磺酰氯顺利反应，生成中等到良好产率的（E）-二取代乙烯磺酮。此外，一些γ-功能化乙烯磺酮也可以方便地合成。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2616

文献信息

• A Facile Regio- and Stereocontrolled Synthesis of (E)-Disubstituted Vinyl Sulfones <i>via</i> Transformation of Alkenylzirconocenes with Sulfonyl Chlorides
  作者：De-Hui Duan、Xian Huang

  DOI：10.1055/s-1999-2616

  日期：1999.3

  Alkenylzirconium reagents, readily obtained by hydrozirconation of terminal alkynes, can smoothly react with sulfonyl chlorides to afford (E)-disubstituted vinyl sulfones in moderate to good yields. Some γ-functionalized vinyl sulfones can be also conveniently synthesized.

  烯基锆试剂通过终端炔烃的氢锆化很容易获得，可以与磺酰氯顺利反应，生成中等到良好产率的（E）-二取代乙烯磺酮。此外，一些γ-功能化乙烯磺酮也可以方便地合成。
• Trost, B. M.; Ghadiri, M. Reza, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 433 - 442
  作者：Trost, B. M.、Ghadiri, M. Reza

  DOI：——

  日期：——