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(2S)-2-phenyl-2-(propan-2-yloxy)ethan-1-ol | 89101-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-phenyl-2-(propan-2-yloxy)ethan-1-ol
英文别名
(2S)-2-phenyl-2-(prop-2-yloxy)ethan-1-ol;(2S)-2-phenyl-2-propan-2-yloxyethanol
(2S)-2-phenyl-2-(propan-2-yloxy)ethan-1-ol化学式
CAS
89101-31-5
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
FTWWTXHODUZHTI-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CuO/SiO2: a simple and efficient solid acid catalyst for epoxide ring opening
    作者:Federica Zaccheria、Federica Santoro、Rinaldo Psaro、Nicoletta Ravasio
    DOI:10.1039/c0gc00719f
    日期:——
    A cheap, non toxic, easy to prepare and easy to use supported CuO material has shown to be a very effective catalyst for the alcoholysis of epoxides giving β-alkoxyalcohols in very good yield without generating any waste. The catalyst is heterogeneous in nature and can be reused without any reactivation treatment.
    一种廉价,无毒,易于制备且易于使用的负载型CuO材料已被证明是一种非常有效的材料 催化剂 对于...的酒精中毒 环氧化物以非常高的收率得到β-烷氧基醇,而不会产生任何浪费。这催化剂 本质上是异质的,无需任何重新活化处理即可重复使用。
  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:NIMBUS APOLLO INC
    公开号:WO2013071169A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.
    本发明提供一种化合物,具体地是噻吩嘧啶衍生物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,其制药组合物以及使用相同的方法,用于治疗ACC介导的疾病,例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法,包括将植物与抑制剂化合物接触。
  • ACC inhibitors and uses thereof
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US10472374B2
    公开(公告)日:2019-11-12
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶(ACC)抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
  • mTORC modulators and uses thereof
    申请人:Aeovian Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11021492B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.
    本文公开了新型雷帕霉素类似物及其用途。 与雷帕霉素相比,本公开的雷帕霉素类似物显示出更高的 mTORC1 特异性和更低的 mTORC2 特异性。
  • MTORC MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Aeovian Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210002300A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.
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