5,8-Dibromo-15-nitro-2,11-dithia[3.3]paracyclophane | 190451-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-Dibromo-15-nitro-2,11-dithia[3.3]paracyclophane
• 英文别名: 13,15-dibromo-6-nitro-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene
• CAS: 190451-73-1
• 化学式: C₁₆H₁₃Br₂NO₂S₂
• 分子量: 475.225
• InChiKey: UJCZSUMBFOULHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dibromo-15-nitro-2,11-dithia[3.3]paracyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 pseudo-ortho-4,7-dibromo-12-nitro[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  第一个具有二茂铁NLO-Phores的电子给体受体对环环烷烃：合成，吸收和电化学性质

  摘要：

  作为潜在的非线性光学材料。合成了12-硝基-4,​​7-双（2-二茂铁基乙烯基）[2.2]对环烷（1）和12-硝基-4,​​5,7,8-四（2-二茂铁基乙烯基）[2.2]对环烷（2）。分别通过乙烯基二茂铁与前体环烷9和13的pd催化偶联反应。还描述了1和2的吸收和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300508
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5,8-Dibromo-15-nitro-2,11-dithia[3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  第一个具有二茂铁NLO-Phores的电子给体受体对环环烷烃：合成，吸收和电化学性质

  摘要：

  作为潜在的非线性光学材料。合成了12-硝基-4,​​7-双（2-二茂铁基乙烯基）[2.2]对环烷（1）和12-硝基-4,​​5,7,8-四（2-二茂铁基乙烯基）[2.2]对环烷（2）。分别通过乙烯基二茂铁与前体环烷9和13的pd催化偶联反应。还描述了1和2的吸收和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300508

文献信息

• Synthesis and characterization of binuclear ruthenium vinyl complexes: effect of transannular substituents on their optoelectronic properties
  作者：Wei Cheng、Xiaoxiao Wang、Jianlong Xia

  DOI：10.1007/s11243-015-9974-6

  日期：2015.11

  3]paracyclophane-bridged binuclear ruthenium vinyl complexes have been synthesized by insertion reactions of [RuHCl(CO)(PPh3)3] with the appropriate dialkynes. The products have been characterized by physico-chemical and spectroscopic methods. In addition, the structure of one complex has been determined by X-ray crystallography. Electrochemical studies have shown that all of the substituted complexes exhibit smaller

  通过 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 与合适的二炔的插入反应，合成了一系列取代的二硫杂 [3.3] 对环芳桥双核钌乙烯基配合物。产品已通过物理化学和光谱方法表征。此外，一种复合物的结构已通过 X 射线晶体学确定。电化学研究表明，相对于未取代的复合物，所有取代的复合物都表现出更小的 ΔE 值。光致发光研究表明，除甲氧基外，所有被检测的取代基都起到“猝灭剂”的作用。