4,4'-p-phenylene-bis(2-butanone) | 3506-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-p-phenylene-bis(2-butanone)
• 英文别名: 4-[4-(3-oxobutyl)phenyl]butan-2-one；1,4-Bis(2,2'-diacetoaethyl)benzol；4,4'-Phenylen-di-2-butanon；4,4'-(1,4-phenylene)dibutan-2-one；1³.4³-Dioxo-1.4-dibutyl-benzol；1,4-bis-(3-oxo-butyl)-benzene；1,4-Bis-(3-oxo-butyl)-benzol；p-Xylylen-diaceton；4,4'-p-Phenylenedi-2-butanone
• CAS: 3506-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: SNQGBNAFBMFEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  332.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-p-phenylene-bis(2-butanone) 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 镍 作用下， 生成 4-(1-benzoyl-2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-[7]quinolyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Eine neue合成des 2，6-Dimethyl-1，5-anthrazolins（Benzo-dipicolins）和hydrierter衍生物。（54，MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701187
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4,4'-p-phenylene-bis(2-butanone)
  参考文献：
  名称：

  金催化丙醇与芳香族化合物的分子间反应合成丙二烯

  摘要：

  通过金催化的炔丙醇和芳族化合物的分子间反应，可以中等至高收率有效地合成官能化的烯。用户友好的过程可以在温和的反应条件下用容易获得的原料进行。

  DOI：

  10.1021/jo300147u

文献信息

• Nickel-Catalyzed Electrochemical Arylation of Activated Olefins
  作者：Sylvie Condon、Daniel Dupré、Gilles Falgayrac、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:1<105::aid-ejoc105>3.0.co;2-j

  日期：2002.1

  Nickel-catalyzed electrochemical conjugate additions of substituted aryl bromides to activated olefins under recently optimized reaction conditions are reported. Good to high yields were obtained, whatever the nature of substituents in the meta- and para-positions of the benzene ring. In the ortho-substituted series, yields were good with electron-donating substituents, but low with electron-withdrawing

  据报道，在最近优化的反应条件下，镍催化的取代芳基溴化物与活化烯烃的电化学共轭加成。无论苯环的间位和对位取代基的性质如何，都获得了良好到高的产率。在邻位取代系列中，给电子取代基的产率良好，但吸电子基团的产率低。还研究了芳基氯化物的活化和芳基二卤化物的顺序功能化。
• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205309A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.

  本发明揭示了作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
• Cyclohexane-1,3-dione derivatives, compositions containing them, processes for preparing them, and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0202042A1

  公开（公告）日：1986-11-20

  The invention concerns novel compounds of the formula wherein: Y is selected from phenyl, furyl, thienyl and pyrrolyl rings (each optionally substituted by group X), optionally branched alkylene or alkylenethio(oxy)alkylene; X which may be the same or different are independently selecfed from halogen, nitro, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, sulfamoyl, substituted sulfamoyl, amino, substituted amino and alkanoyl; R' is selected from hydrogen, acyl and an inorganic or organic cation; R2 is selected from alkyl, substituted alkyl, alkenyl haloalkenyl and alkynyl; R3 is selected from alkyl; and R4 is selected from hydrogen, alkyl, and alkoxycarbonyl. The compounds of the invention show herbicidal properties and plant growth regulating properties and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I, compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and herbicidal and plant growth regulating processes utilizing compounds of formula I.

  本发明涉及式如下的新型化合物 其中 Y 选自苯基、呋喃基、噻吩基和吡咯基环（每个环可任选被基团 X 取代）、任选支链亚烷基或亚烷基硫（氧）烷基； 可以相同或不同的 X 独立地选自卤素、硝基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基、取代氨基和烷酰基； R' 选自氢、酰基和无机或有机阳离子； R2 选自烷基、取代烷基、卤代烯基和炔基； R3 选自烷基；和 R4 选自氢、烷基和烷氧羰基。本发明的化合物具有除草特性和植物生长调节特性，在进一步的实施方案中，本发明提供了制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体、含有式 I 化合物作为活性成分的组合物，以及利用式 I 化合物的除草和植物生长调节工艺。
• Synthesis of Ketones of the Type CH₃COCH₂R from Acetylacetone and Halides with Ethanolic Potassium Carbonate. An Alkylation—Cleavage Process¹
  作者：Sandra Boatman、Thomas M. Harris、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/jo01021a014

  日期：1965.10
• ——
  作者：K. Yu. Koltunov、I. B. Repinskaya、G. I. Borodkin

  DOI：10.1023/a:1013891616553

  日期：——

  1-Methyl-3-penten-2-one, 3-hepten-2-one, 3-methyl-1-phenyl-2-buten-1-one, 4-(2,4-dichlorophenyl)-, 4-(4-hydroxyphenyl)-, 4-(4-methoxyphenyl)-, 4-(2-hydroxyphenyl)-, and 4-(4-dimethylaminophenyl)-3-buten-2-ones, and 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-propenone react with cyclohexane in the presence of excess aluminum chloride or aluminum bromide in CH2Cl2 or CH2Br2, respectively, at room temperature to form the corresponding saturated ketones in high yields. Using 4-phenyl- and 4-(4-methoxyphenyl)-3-buten-2-ones as examples, it was shown that the reaction pattern does not change in going from the Lewis acids AlCl3 and AlBr3 to proton-donor acid system CF3SO3H-SbF5. The reactive intermediates arc likely to be C-protonated complexes of alpha,beta-unsaturated ketones with aluminum halides or their O,C-diprotonated analogs.