5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 | 1154278-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-fluoro-3-nitrobenzoate
• CAS: 1154278-17-7
• 化学式: C₈H₅BrFNO₄
• 分子量: 278.034
• InChiKey: ODDWYOBMSSXDDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-fluoro-3-(2-fluoro-3-(2-fluoro-3-nitro-5-octylbenzamido)-5-octylbenzamido)-5-octylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  C5对称“ Sticky”氟opentamers在数学上预测的最密五角形堆积格子的晶体学实现

  摘要：

  正五边形粘合剂瓦片通过用内部CF设计环状fluoropentamer获得⋅⋅⋅，可以通过分子间Ç胶分子一起HN H-粘结网络和“粘性”的边缘的Ar ħ ⋅⋅⋅ OCH键。在晶体中，它们形成了数学上预测的最密的全五边形2D晶格，堆积密度为0.921（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101553
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 硫酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  C5对称“ Sticky”氟opentamers在数学上预测的最密五角形堆积格子的晶体学实现

  摘要：

  正五边形粘合剂瓦片通过用内部CF设计环状fluoropentamer获得⋅⋅⋅，可以通过分子间Ç胶分子一起HN H-粘结网络和“粘性”的边缘的Ar ħ ⋅⋅⋅ OCH键。在晶体中，它们形成了数学上预测的最密的全五边形2D晶格，堆积密度为0.921（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101553

文献信息

• [EN] EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE EZH2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015110999A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compound of formula 1, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, S-oxide or N-oxide thereof. The invention also relates toprocesses for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and use of the compound of formula 1, in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了式1的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、其S-氧化物或N-氧化物。该发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用式1的化合物治疗由EZH2（增强子齐斯特同源物2）介导的疾病或紊乱。
• Crystallographic Realization of the Mathematically Predicted Densest All-Pentagon Packing Lattice by C5-Symmetric “Sticky” Fluoropentamers
  作者：Changliang Ren、Feng Zhou、Bo Qin、Ruijuan Ye、Sheng Shen、Haibin Su、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1002/anie.201101553

  日期：2011.11.4

  Regular pentagonal adhesive tiles were obtained by designing a cyclic fluoropentamer with an internal CF⋅⋅⋅HN H‐bonded network and “sticky” edges that can glue the molecules together through intermolecular CArH⋅⋅⋅OC H bonds. In the crystal they form the mathematically predicted densest all‐pentagon 2D lattice with a packing density of 0.921 (see picture).

  正五边形粘合剂瓦片通过用内部CF设计环状fluoropentamer获得⋅⋅⋅，可以通过分子间Ç胶分子一起HN H-粘结网络和“粘性”的边缘的Ar ħ ⋅⋅⋅ OCH键。在晶体中，它们形成了数学上预测的最密的全五边形2D晶格，堆积密度为0.921（参见图片）。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021209485A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1-R3 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及化合物(I)的公式，其中R1-R3如描述和权利要求中所定义。化合物(I)可用作药物。
• WO2024071439A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MACROCYCLIC TAK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE TAK1
  申请人：[en]AQILION AB

  公开号：WO2023275199A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  The invention provides a compound according to formula (I) or a tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, W1, W2, W3, A, X and Y are as defined in the specification. The compounds are potent inhibitors of the serine/threonine kinase, TAK1. The present invention further provides: a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable excipient; a compound of formula (I) for use as a medicament (for example for the treatment or prophylaxis of a condition selected from cancer, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases and autoimmune diseases); and a method of treating or preventing a disease or disorder comprising administering a pharmaceutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof.